hypertelorism/головная боль

Ссылка сохраняется в буфер обмена

СтатьиКлинические испытанияПатенты

Выберите тип сортировки

5 полученные результаты

[Presentation of two cases of Crouzon syndrome: allelic cranio-stenotic conditions of FGFR genes].

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

BACKGROUND Craniosynostosis is an abnormal and premature fusion of any cranial suture. Twenty per cent of them involve any specific syndrome with Mendelian transmission; the other 80% are "non syndromic", although but 10-14% of them are genetically transmitted. Using the experience of two patients

Systemic connective tissue features in women with fibromuscular dysplasia.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Fibromuscular dysplasia (FMD) is a non-atherosclerotic disease associated with hypertension, headache, dissection, stroke, and aneurysm. The etiology is unknown but hypothesized to involve genetic and environmental components. Previous studies suggest a possible overlap of FMD with other connective

Forkhead box C1 gene variant causing glaucoma and small vessel angiopathy can mimic multiple sclerosis.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

A 34-year old Caucasian female was initially diagnosed with multiple small-vessel strokes at age 20 years which were etiologically classified as secondary to anti-phospholipid antibody syndrome (APS) although she had no history or laboratory data to suggest APS. Based on her MRI of brain findings,

Orbitocranial Fibrous Dysplasia: Outcome of Radical Resection and Immediate Reconstruction With Titanium Mesh and Pericranial Flap.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

BACKGROUND Fibrous dysplasia (FD) is a non-neoplastic developmental fibro-osseous disease. It represents 2.5% of all bone tumors and 5% to 7% of the benign bone tumors. Orbitocranial region is involved in about 20% of the patients. The main presentations are craniofacial deformity and headache. Loss

Newly recognized autosomal dominant disorder with craniosynostosis.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

We report a family with a newly recognized form of autosomal dominant craniosynostosis. The disorder has high penetrance and variable expression with respect to sutural involvement and cranial abnormalities, ranging from fronto-orbital recession to clover-leaf skull deformity. Associated problems

Присоединяйтесь к нашей
странице facebook

Herbal & Natural Medicine

Самая полная база данных о лекарственных травах, подтвержденная наукой

Работает на 55 языках
Травяные лекарства, подтвержденные наукой
Распознавание трав по изображению
Интерактивная карта GPS - отметьте травы на месте (скоро)
Прочтите научные публикации, связанные с вашим поиском
Ищите лекарственные травы по их действию
Организуйте свои интересы и будьте в курсе новостей исследований, клинических испытаний и патентов

Введите симптом или заболевание и прочтите о травах, которые могут помочь, введите лекарство и узнайте о болезнях и симптомах, против которых оно применяется.
* Вся информация основана на опубликованных научных исследованиях.