Russian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

hypertelorism/калий

Ссылка сохраняется в буфер обмена
СтатьиКлинические испытанияПатенты
4 полученные результаты

'Splitting versus lumping': Temple-Baraitser and Zimmermann-Laband Syndromes.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
KCNH1 mutations have recently been described in six individuals with Temple-Baraitser syndrome (TMBTS) and six individuals with Zimmermann-Laband syndrome (ZLS). TMBTS is characterized by intellectual disability (ID), epilepsy, dysmorphic facial features, broad thumbs and great toes with

Hypokalemic periodic paralysis, facial dysmorphism and ventricular arrhythmia (clinical triad of Andersen-Tawil syndrome).

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Andersen-Tawil Syndrome (ATS) is a rare potassium channel disorder, characterized by episodic weakness, ventricular arrhythmias and dysmorphic features (short stature, scoliosis, clinodactyly, hypertelorism, small or prominent low set ears, micrognathia and broad forehead). We report a case of

KCNJ2 mutation results in Andersen syndrome with sex-specific cardiac and skeletal muscle phenotypes.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Evaluation of candidate loci culminated in the identification of a heterozygous missense mutation (R67W) in KCNJ2, the gene encoding the inward-rectifying potassium current, Kir2.1, in 41 members of a kindred in which ventricular arrhythmias (13 of 16 female members [81%]) and periodic paralysis (10

Thyrotoxic Periodic Paralysis With Features of Andersen-Tawil Syndrome: A Case Report and Literature Review

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Thyrotoxic periodic paralysis (TPP) is a rare manifestation of hyperthyroidism. The pathophysiology of hyperthyroidism causing periodic paralysis involves the Na+/K+ ATPase and potassium channels. We present a case of a 30-year-old male who presented to the ED with acute onset of upper and lower
Присоединяйтесь к нашей
странице facebook

Самая полная база данных о лекарственных травах, подтвержденная наукой

  • Работает на 55 языках
  • Травяные лекарства, подтвержденные наукой
  • Распознавание трав по изображению
  • Интерактивная карта GPS - отметьте травы на месте (скоро)
  • Прочтите научные публикации, связанные с вашим поиском
  • Ищите лекарственные травы по их действию
  • Организуйте свои интересы и будьте в курсе новостей исследований, клинических испытаний и патентов

Введите симптом или заболевание и прочтите о травах, которые могут помочь, введите лекарство и узнайте о болезнях и симптомах, против которых оно применяется.
* Вся информация основана на опубликованных научных исследованиях.

Google Play badgeApp Store badge