mevalonate kinase deficiency/головная боль

Ссылка сохраняется в буфер обмена

СтатьиКлинические испытанияПатенты

Выберите тип сортировки

12 полученные результаты

Diagnostic challenge of hyper-IgD syndrome in four children with inflammatory gastrointestinal complaints.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

OBJECTIVE Hyper-IgD syndrome (HIDS) is a rare autosomal recessive disease characterized by recurrent fever, lymphadenopathy, diarrhoea, abdominal pain, headache, arthralgia and skin rash. Abdominal symptomatology may mimic inflammatory bowel disease. We report on four patients with HIDS who had been

Hyper-IGD syndrome: a new case treated with colchicine.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

We report a new case of hyper-IgD syndrome, a recently described disease characterized by recurrent episodes of fever with headache, bilateral cervical lymphadenopathy and, more rarely, abdominal pain and diarrhoea. Polyclonal increase of serum IgD is the most important laboratory finding.

A patient with hyper-IgD syndrome in Antalya, Turkey.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Hyper-IgD syndrome is a periodic fever syndrome that presents with recurrent episodes of high fever accompanied by lymphadenopathy, abdominal distress, arthralgias or arthritis, headache and skin lesions. The diagnosis is based on clinical grounds and elevated serum IgD levels (>100 U/ml), but

Location of the gene causing hyperimmunoglobulinemia D and periodic fever syndrome differs from that for familial Mediterranean fever. International Hyper-IgD Study Group.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

The hyperimmunoglobulinemia D and periodic fever (hyper-IgD) syndrome is typified by recurrent febrile attacks with abdominal distress, joint involvement (arthralgias/arthritis), headache, skin lesions, and an elevated serum IgD level (> 100 U/ml). This familial disorder has been diagnosed in 56

Mevalonate kinase deficiency and Dutch type periodic fever.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Dutch type periodic fever (DPF) is an autosomal recessive hereditary fever syndrome. Cases have been reported worldwide, the majority from France and The Netherlands. From infancy the patients suffer fever attacks that recur every 2-8 weeks, often precipitated by immunizations, infections or

Incidence and clinical features of hyperimmunoglobulinemia D and periodic fever syndrome (HIDS) and spectrum of mevalonate kinase (MVK) mutations in German children.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Autoinflammatory diseases (AIDs) are characterized by recurrent, self-limiting systemic inflammation. Disorders include hereditary recurrent fever (HRF) syndromes such as hyperimmunoglobulinemia D and periodic fever syndrome (HIDS). To determine the incidence of HIDS and report clinical and genetic

Cutaneous manifestations and histologic findings in the hyperimmunoglobulinemia D syndrome. International Hyper IgD Study Group.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

METHODS The hyperimmunoglobulinemia D (hyper-IgD) syndrome is characterized by recurrent febrile attacks with abdominal distress, headache, and arthralgias. Physical examination reveals cervical lymphadenopathy in most cases and, sometimes, splenomegaly. Skin lesions have been observed in isolated

The Phenotype and Genotype of Mevalonate Kinase Deficiency: A Series of 114 Cases From the Eurofever Registry.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Mevalonate kinase deficiency (MKD) is a rare metabolic disease characterized by recurrent inflammatory episodes. This study was undertaken to describe the genotype, phenotype, and response to treatment in an international cohort of MKD patients. All MKD cases were extracted from the Eurofever

Cytokine activation during attacks of the hyperimmunoglobulinemia D and periodic fever syndrome.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

The hyperimmunoglobulinemia D and periodic fever (hyper-IgD) syndrome is typified by recurrent febrile attacks with abdominal distress, joint involvement (arthralgias/arthritis), headache, skin lesions, and an elevated serum IgD level (> 100 U/mL). This familial disorder has been diagnosed in 59

Hyperimmunoglobulinemia D and periodic fever syndrome. The clinical spectrum in a series of 50 patients. International Hyper-IgD Study Group.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

We studied 50 patients (28 male and 22 female) with the hyper-IgD and periodic fever syndrome. Most patients originated from Europe, namely The Netherlands (28 cases; 56%), France (10 cases, 20%), and Italy (3 cases, 6%), but 1 patient was from Japan. A hereditary component is suggested by 18

[Periodic fever due to hyper-IgD syndrome].

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

In a 45-year-old man who from early childhood had been suffering of periodic fever, which did not respond to any therapy attempted, the ultimate diagnosis was hyperimmunoglobulinaemia D syndrome (HIDS). HIDS attacks typically occur every 4-6 weeks and last 3-7 days. The most frequent symptoms are

Interferon-gamma and urine neopterin in attacks of the hyperimmunoglobulinaemia D and periodic fever syndrome.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

The hyperimmunoglobulinaemia D and periodic fever (hyper-IgD) syndrome is typified by recurrent unpredictable febrile attacks with abdominal pain, joint involvement (arthralgias/arthritis), headache, skin lesions and a polyclonal elevation of serum IgD (> 100 U mL-1). Interferon-gamma (IFN-gamma) is

Присоединяйтесь к нашей
странице facebook

Herbal & Natural Medicine

Самая полная база данных о лекарственных травах, подтвержденная наукой

Работает на 55 языках
Травяные лекарства, подтвержденные наукой
Распознавание трав по изображению
Интерактивная карта GPS - отметьте травы на месте (скоро)
Прочтите научные публикации, связанные с вашим поиском
Ищите лекарственные травы по их действию
Организуйте свои интересы и будьте в курсе новостей исследований, клинических испытаний и патентов

Введите симптом или заболевание и прочтите о травах, которые могут помочь, введите лекарство и узнайте о болезнях и симптомах, против которых оно применяется.
* Вся информация основана на опубликованных научных исследованиях.