multicystic dysplastic kidney/нарушение слуха

Ссылка сохраняется в буфер обмена

СтатьиКлинические испытанияПатенты

Выберите тип сортировки

4 полученные результаты

Familial congenital choanal atresia with GATA3 associated hypoparathyroidism-deafness-renal dysplasia syndrome unidentified on auditory brainstem response.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Hypoparathyroidism-deafness-renal dysplasia (HDR) syndrome is a rare autosomal dominant disorder primarily caused by GATA3 haploinsufficiency and is challenging to diagnose in early childhood. We report a Japanese family with HDR syndrome and congenital choanal atresia. The 6-year-old female proband

Family with partial monosomy 10p and trisomy 10p.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

We report on a family with an abnormality of 10p. The propositus has monosomy for the distal region of 10p and severe psychomotor delay, growth failure, congenital heart defect, multicystic kidney, grade V vesicoureteric reflux, and neurosensory hearing loss. The mother and the elder brother of the

Nephropathy in Townes-Brocks syndrome (SALL1 mutation): imaging and pathological findings in adulthood.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

BACKGROUND Townes-Brocks syndrome (TBS) is a rare autosomal dominant disease, resulting from mutation in the developmental gene SALL1. The phenotype encompasses malformations of limbs (triphalangeal thumbs and pre-axial polydactyly), intestine (anal stenosis) and ears (dysplastic ear with perception

Kaufman oculo-cerebro-facial syndrome in a child with small and absent terminal phalanges and absent nails.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Kaufman oculo-cerebro-facial syndrome (KOS) is caused by recessive UBE3B mutations and presents with microcephaly, ocular abnormalities, distinctive facial morphology, low cholesterol levels and intellectual disability. We describe a child with microcephaly, brachycephaly, hearing loss, ptosis,

Присоединяйтесь к нашей
странице facebook

Herbal & Natural Medicine

Самая полная база данных о лекарственных травах, подтвержденная наукой

Работает на 55 языках
Травяные лекарства, подтвержденные наукой
Распознавание трав по изображению
Интерактивная карта GPS - отметьте травы на месте (скоро)
Прочтите научные публикации, связанные с вашим поиском
Ищите лекарственные травы по их действию
Организуйте свои интересы и будьте в курсе новостей исследований, клинических испытаний и патентов

Введите симптом или заболевание и прочтите о травах, которые могут помочь, введите лекарство и узнайте о болезнях и симптомах, против которых оно применяется.
* Вся информация основана на опубликованных научных исследованиях.