osteochondroma/tyrosine

Ссылка сохраняется в буфер обмена

СтатьиКлинические испытанияПатенты

Выберите тип сортировки

8 полученные результаты

Usefulness of tyrosine hydroxylase mRNA for diagnosis and detection of minimal residual disease in neuroblastoma.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Neuroblastoma (NB) is the most common malignant solid tumor in childhood and, among all childhood malignancies, is second only to leukemia. NB originates before birth in the neural crest, which develops into the adrenal medullae and sympathetic ganglia. In the adrenal medulla, tyrosine hydroxylase

Intraosseous atypical chondroid tumor or chondrosarcoma grade 1 in patients with multiple osteochondromas.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

BACKGROUND The autosomal dominant condition multiple osteochondromas, formerly called multiple hereditary exostoses, is associated with a risk of malignant progression of osteochondroma into secondary peripheral chondrosarcoma. Most patients with multiple osteochondromas have exostosin-1 or

A rare association of pathological variant of Alport's syndrome caused by hemizygous 5' splice mutation in intron 10 of COL4A5 gene with metachondromatosis due to heterozygous missense variation in protein tyrosine phosphatase nonreceptor type 11 gene.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Metachondromatosis is a rare disorder of autosomal inheritance with incomplete penetrance, which is characterized by formation of osteochondroma and enchondroma, caused by loss of function of the protein tyrosine phosphatase nonreceptor type 11 (PTPN11) gene. Diagnosis is made based on the

Multiple unexpected lesions of metachondromatosis detected by technetium-99m methylene diphosphonate SPECT/CT: A case report.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

BACKGROUND Metachondromatosis (MC) is a very rare genetic disease, which is infrequently reported worldwide, which leads to osteochondroma and enchondromatosis. The disease has been shown to be associated with loss of function of the tumor suppressor gene "protein tyrosine phosphatase, non-receptor

Heparanase: A Potential Therapeutic Target in Sarcomas.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Sarcomas comprise a heterogeneous group of rare malignancies of mesenchymal origin including more than 70 subtypes. They may arise in muscle, bone, cartilage and other connective tissues. Their high histological and genetic heterogeneity makes diagnosis and treatment very challenging. Deregulation

Clinical, genomics and networking analyses of a high-altitude native American Ecuadorian patient with congenital insensitivity to pain with anhidrosis: a case report

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Background: Congenital insensitivity to pain with anhidrosis (CIPA) is an extremely rare autosomal recessive disorder characterized by insensitivity to pain, inability to sweat and intellectual disability. CIPA is caused by mutations in

Dedifferentiated peripheral chondrosarcoma: a clinicopathologic, immunohistochemical, and molecular analysis of four cases.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Peripheral dedifferentiated chondrosarcoma (DCS) is an exceedingly rare aggressive surface bone neoplasm in which a high-grade sarcoma arises within an osteochondroma. Four such examples were identified in our files, representing 11.1% of all DCS treated at our hospital in the years 1995-2010, and

From an orphan disease to a generalized molecular mechanism: PTPN11 loss-of-function mutations in the pathogenesis of metachondromatosis.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Recently, loss-of-function mutations in PTPN11 were linked to the cartilage tumor syndrome metachondromatosis (MC), a rare inherited disorder featuring osteochondromas, endochondromas and skeletal deformation. However, the underlying molecular and cellular mechanism for MC remained incompletely

Присоединяйтесь к нашей
странице facebook

Herbal & Natural Medicine

Самая полная база данных о лекарственных травах, подтвержденная наукой

Работает на 55 языках
Травяные лекарства, подтвержденные наукой
Распознавание трав по изображению
Интерактивная карта GPS - отметьте травы на месте (скоро)
Прочтите научные публикации, связанные с вашим поиском
Ищите лекарственные травы по их действию
Организуйте свои интересы и будьте в курсе новостей исследований, клинических испытаний и патентов

Введите симптом или заболевание и прочтите о травах, которые могут помочь, введите лекарство и узнайте о болезнях и симптомах, против которых оно применяется.
* Вся информация основана на опубликованных научных исследованиях.