polyprenol/атаксия

Ссылка сохраняется в буфер обмена

СтатьиКлинические испытанияПатенты

Выберите тип сортировки

2 полученные результаты

Next generation sequencing in a family with autosomal recessive Kahrizi syndrome (OMIM 612713) reveals a homozygous frameshift mutation in SRD5A3.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

As part of a large-scale, systematic effort to unravel the molecular causes of autosomal recessive mental retardation, we have previously described a novel syndrome consisting of mental retardation, coloboma, cataract and kyphosis (Kahrizi syndrome, OMIM 612713) and mapped the underlying gene to a

A novel cerebello-ocular syndrome with abnormal glycosylation due to abnormalities in dolichol metabolism.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи

Войти Зарегистрироваться

Cerebellar hypoplasia and slowly progressive ophthalmological symptoms are common features in patients with congenital disorders of glycosylation type I. In a group of patients with congenital disorders of glycosylation type I with unknown aetiology, we have previously described a distinct phenotype

Присоединяйтесь к нашей
странице facebook

Herbal & Natural Medicine

Самая полная база данных о лекарственных травах, подтвержденная наукой

Работает на 55 языках
Травяные лекарства, подтвержденные наукой
Распознавание трав по изображению
Интерактивная карта GPS - отметьте травы на месте (скоро)
Прочтите научные публикации, связанные с вашим поиском
Ищите лекарственные травы по их действию
Организуйте свои интересы и будьте в курсе новостей исследований, клинических испытаний и патентов

Введите симптом или заболевание и прочтите о травах, которые могут помочь, введите лекарство и узнайте о болезнях и симптомах, против которых оно применяется.
* Вся информация основана на опубликованных научных исследованиях.