Russian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

pseudohypoparathyroidism/ожирение

Ссылка сохраняется в буфер обмена
Страница 1 от 106 полученные результаты

Compound heterozygous mutations in the GNAS gene of a boy with morbid obesity, thyroid-stimulating hormone resistance, pseudohypoparathyroidism, and a prothrombotic state.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
BACKGROUND Pseudohypoparathyroidism type Ia and pseudopseudohypoparathyroidism are characterized by Albright's hereditary osteodystrophy (AHO), respectively, with and without hormone resistance. Both clinical conditions result from decreased expression or function of the alpha-subunit of the

Eating behaviors in obese children with pseudohypoparathyroidism type 1a: a cross-sectional study.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
BACKGROUND Children with pseudohypoparathyroidism type 1a (PHP-1a) develop early-onset obesity. These children have decreased resting energy expenditure but it is unknown if hyperphagia contributes to their obesity. METHODS We conducted a survey assessment of patients 2 to 12 years old with PHP-1a

Early manifestation of obesity and calcinosis cutis in infantile pseudohypoparathyroidism.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Pseudohypoparathyroidism is a parathyroid hormone resistance condition, characterised by biochemical findings of hypocalcaemia or normocalcaemia with inappropriately elevated parathyroid hormone level and usually with a typical osteodystrophy feature. We report an infant with

Pseudohypoparathyroidism--another monogenic obesity syndrome.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Obesity is a common feature of pseudohypoparathyroidism (PHP) type 1a, but is usually associated with short stature. We describe two children referred because of hyperphagia and excessive weight gain from early infancy. Tall stature in both children initially confounded the diagnosis of PHP, but on

Energy expenditure in obese children with pseudohypoparathyroidism type 1a.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
BACKGROUND Patients with pseudohypoparathyroidism type 1a (PHP-1a) develop early-onset obesity. The abnormality in energy expenditure and/or energy intake responsible for this weight gain is unknown. OBJECTIVE The aim of this study was to evaluate energy expenditure in children with PHP-1a compared

Defective stimulation of adipocyte adenylate cyclase, blunted lipolysis, and obesity in pseudohypoparathyroidism 1a.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Adipocyte plasma membranes were isolated from four patients with type 1a pseudohypoparathyroidism, a disease in which deficiency of the stimulatory guanine nucleotide binding protein Gs has been reported, and from controls. Stimulation of adenylate cyclase by isoproterenol was defective, whereas

Pseudohypoparathyroidism type 1A and morbid obesity in infancy.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
OBJECTIVE To describe an infant with early excessive weight gain as the principle manifestation of pseudohypoparathyroidism (PHP) type 1a and Albright hereditary osteodystrophy (AHO). METHODS We describe the clinical and laboratory findings in an infant with early excessive weight gain without

Body mass index differences in pseudohypoparathyroidism type 1a versus pseudopseudohypoparathyroidism may implicate paternal imprinting of Galpha(s) in the development of human obesity.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
BACKGROUND Obesity is a prominent feature of Albright hereditary osteodystrophy (AHO), a disorder caused by heterozygous GNAS mutations that disrupt the stimulatory G protein alpha-subunit Galpha(s). Because Galpha(s) is paternally imprinted in certain hormone target tissues, maternal inheritance of

Obesity and calcinosis cutis: characteristic early signs of infantile pseudohypoparathyroidism.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться

Pseudo-pseudohypoparathyroidism: report of a case with associated cardiopulmonary syndrome of obesity.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться

Pseudohypoparathyroidism, obesity, and type 2 diabetes. A hypothesis.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться

Identification of a novel mutation in a pseudohypoparathyroidism family.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Pseudohypoparathyroidism type Ia (PHP Ia) is defined as a series of disorders characterized by multihormone resistance in end-organs and Albright hereditary osteodystrophy (AHO) phenotype. PHP Ia is caused by heterozygous inactivating mutations in GNAS, which encodes the stimulatory G-protein alpha

Classic and Non-Classic Features in Pseudohypoparathyroidism: Case Study and Brief Literature Review.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Pseudohypoparathyroidism is a rare condition that is due to a defect in the stimulatory G-protein coupled receptor, resulting in end-organ resistance to parathyroid hormone. Hereditary forms of pseudohypoparathyroidism present with certain classic features such as obesity, short stature,

Spinal cord compression in pseudohypoparathyroidism.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
BACKGROUND Spinal cord compression associated with pseudohypoparathyroidism (PHP) is an increasingly reported sequelae of the underlying metabolic syndrome. The association of neurologic dysfunction with PHP is not well appreciated. We believe this to be secondary to a combination of underlying

What to consider when pseudohypoparathyroidism is ruled out: iPPSD and differential diagnosis.

Только зарегистрированные пользователи могут переводить статьи
Войти Зарегистрироваться
Pseudohypoparathyroidism (PHP) is a rare disease whose phenotypic features are rather difficult to identify in some cases. Thus, although these patients may present with the Albright's hereditary osteodystrophy (AHO) phenotype, which is characterized by small stature, obesity with a rounded face,
Присоединяйтесь к нашей
странице facebook

Самая полная база данных о лекарственных травах, подтвержденная наукой

  • Работает на 55 языках
  • Травяные лекарства, подтвержденные наукой
  • Распознавание трав по изображению
  • Интерактивная карта GPS - отметьте травы на месте (скоро)
  • Прочтите научные публикации, связанные с вашим поиском
  • Ищите лекарственные травы по их действию
  • Организуйте свои интересы и будьте в курсе новостей исследований, клинических испытаний и патентов

Введите симптом или заболевание и прочтите о травах, которые могут помочь, введите лекарство и узнайте о болезнях и симптомах, против которых оно применяется.
* Вся информация основана на опубликованных научных исследованиях.

Google Play badgeApp Store badge