Slovak
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

anarthria/sclerosis

Odkaz sa uloží do schránky
ČlánkyKlinické štúdiePatenty
4 výsledky

[Paroxysmic anarthria in multiple sclerosis].

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia
Prihlásiť Registrácia
BACKGROUND The paroxystic clinical features of multiple sclerosis (MS) include trigeminal neuralgia, itch, transient diplopia, Lhermitte's sign, akinesia, dystonia, Uhthoff's phenomenon and others which are very characteristic, such as paroxystic ataxia and dysarthria. METHODS We present the case of
The diagnosis of childhood neurological disorders remains challenging given the overlapping clinical presentation across subgroups and heterogeneous presentation within subgroups. To determine the underlying genetic cause of a severe neurological disorder in a large consanguineous Pakistani family

[Progressive anarthria: an individual entity].

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia
Prihlásiť Registrácia
BACKGROUND First described 15 years ago, primary progressive anarthria is a focal cortical atrophy defined as a rare progressive impairment of speech associated with orofacial apraxia and leading to mutism with a frontal lobe syndrome. The aim of this study was to analyze clinical and

Co-occurrence of progressive anarthria with an S393L TARDBP mutation and ALS within a family.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia
Prihlásiť Registrácia
Progressive anarthria is usually classified as a tau pathology. We report an 87-year-old female with a family history of ALS and Parkinsonism, presenting with progressive anarthria. Molecular genetics analyses showed a heterozygous mutation S393L on exon 6 of the TARDBP gene. It has been previously
Pripojte sa k našej
facebookovej stránke

Najkompletnejšia databáza liečivých bylín podporovaná vedou

  • Pracuje v 55 jazykoch
  • Bylinné lieky podporené vedou
  • Rozpoznávanie bylín podľa obrázka
  • Interaktívna GPS mapa - označte byliny na mieste (už čoskoro)
  • Prečítajte si vedecké publikácie týkajúce sa vášho hľadania
  • Vyhľadajte liečivé byliny podľa ich účinkov
  • Usporiadajte svoje záujmy a držte krok s novinkami, klinickými skúškami a patentmi

Zadajte príznak alebo chorobu a prečítajte si o bylinách, ktoré by vám mohli pomôcť, napíšte bylinu a pozrite sa na choroby a príznaky, proti ktorým sa používa.
* Všetky informácie sú založené na publikovanom vedeckom výskume

Google Play badgeApp Store badge