hypernatremia/prolín

Odkaz sa uloží do schránky

ČlánkyKlinické štúdiePatenty

Vyberte typ zoradenia

5 výsledky

A novel missense mutation in the AVPR2 gene of a Japanese infant with nephrogenic diabetes insipidus.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

We describe an infant with nephrogenic diabetes insipidus (NDI) with a novel mutation in the arginine vasopressin receptor 2 (AVPR2) gene. A 1-month-old infant showed failure to thrive and hypernatremia. The water deprivation test revealed elevated serum osmolality and low urine osmolality. The

Autosomal recessive familial neurohypophyseal diabetes insipidus: onset in early infancy.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

BACKGROUND Familial neurohypophyseal diabetes insipidus (FNDI), usually an autosomal dominant disorder, is caused by mutations in the arginine vasopressin (AVP)-neurophysin II preprohormone leading to aberrant preprohormone processing and gradual destruction of AVP-secreting cells. Patients

MST3 is involved in ENaC-mediated hypertension.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

Liddle syndrome is an inherited form of human hypertension caused by increasing epithelial Nap>+p> channel (ENaC) expression. Increased Nap>+p> retention through ENaC with subsequent volume expansion causes hypertension. In addition to ENaC, the

Treatment of pyruvate carboxylase deficiency with high doses of citrate and aspartate.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

A patient with severe pyruvate carboxylase deficiency presented at age 11 weeks with metabolic decompensation after routine immunization. She was comatose, had severe lactic acidemia (22 mM) and ketosis, low aspartate and glutamate, elevated citrulline and proline, and mild hyperammonemia. Head

Pyruvate carboxylase deficiency: metabolic characteristics and new neurological aspects.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

OBJECTIVE Pyruvate carboxylase (PC) deficiency is a rare metabolic disease. Recently, therapeutic possibilities have been introduced. We aimed to report the largest series of the B type of PC deficiency, focusing on some neurological aspects that have not yet been documented. METHODS We

Pripojte sa k našej
facebookovej stránke

Herbal & Natural Medicine

Najkompletnejšia databáza liečivých bylín podporovaná vedou

Pracuje v 55 jazykoch
Bylinné lieky podporené vedou
Rozpoznávanie bylín podľa obrázka
Interaktívna GPS mapa - označte byliny na mieste (už čoskoro)
Prečítajte si vedecké publikácie týkajúce sa vášho hľadania
Vyhľadajte liečivé byliny podľa ich účinkov
Usporiadajte svoje záujmy a držte krok s novinkami, klinickými skúškami a patentmi

Zadajte príznak alebo chorobu a prečítajte si o bylinách, ktoré by vám mohli pomôcť, napíšte bylinu a pozrite sa na choroby a príznaky, proti ktorým sa používa.
* Všetky informácie sú založené na publikovanom vedeckom výskume