hypophosphatasia/opuch

Odkaz sa uloží do schránky

ČlánkyKlinické štúdiePatenty

Vyberte typ zoradenia

5 výsledky

Outcome of Teriparatide Treatment on Fracture Healing Complications and Symptomatic Bone Marrow Edema in Four Adult Patients With Hypophosphatasia.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

The response to teriparatide has been described in very few cases of hypophosphatasia (HPP). In this cross-sectional study, we report the prevalence of symptomatic bone marrow edema (BME) and fracture healing complications in a large cohort of childhood and adult HPP patients and discuss the results

Chronic recurrent multifocal osteomyelitis mimicked in childhood hypophosphatasia.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

Hypophosphatasia (HPP) is the inborn error of metabolism characterized by low serum alkaline phosphatase (ALP) activity caused by inactivating mutations within TNSALP, the gene that encodes the "tissue-nonspecific" isoenzyme of ALP (TNSALP). In HPP, extracellular accumulation of inorganic

Recovery of bone mineralization and quality during asfotase alfa treatment in an adult patient with infantile-onset hypophosphatasia.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

Hypophosphatasia (HPP) is a hereditary musculoskeletal disorder characterized by low serum alkaline phosphatase (ALP) activity leading to poor bone mineralization. On a micro-morphological level, this may not only be reflected by an enrichment of osteoid but also a degradation of bone quality.

New form of bone dysplasia with multiple fractures associated with monosomy X.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

We report on the clinical, radiologic, and pathologic findings in a 20-week-old fetus with monosomy X and severe hydrops associated with fetal dwarfism. The fetus presented with osteoporosis, bent bones, multiple fractures, and distinctive symmetric submetaphyseal transverse bone interruptions or

Functional characterization of a novel mutation localized in the start codon of the tissue-nonspecific alkaline phosphatase gene.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

Hypophosphatasia (HPP) is a rare inborn disease caused by different mutations in the tissue-nonspecific alkaline phosphatase (ALPL) gene. Previous studies showed that gene mutations could exhibit a dominant negative effect leading to a mild HPP phenotype in heterozygous carriers. In the present

Pripojte sa k našej
facebookovej stránke

Herbal & Natural Medicine

Najkompletnejšia databáza liečivých bylín podporovaná vedou

Pracuje v 55 jazykoch
Bylinné lieky podporené vedou
Rozpoznávanie bylín podľa obrázka
Interaktívna GPS mapa - označte byliny na mieste (už čoskoro)
Prečítajte si vedecké publikácie týkajúce sa vášho hľadania
Vyhľadajte liečivé byliny podľa ich účinkov
Usporiadajte svoje záujmy a držte krok s novinkami, klinickými skúškami a patentmi

Zadajte príznak alebo chorobu a prečítajte si o bylinách, ktoré by vám mohli pomôcť, napíšte bylinu a pozrite sa na choroby a príznaky, proti ktorým sa používa.
* Všetky informácie sú založené na publikovanom vedeckom výskume