myelodysplastic syndromes/prolín

Odkaz sa uloží do schránky

ČlánkyKlinické štúdiePatenty

Vyberte typ zoradenia

5 výsledky

Myelodysplasia-associated mutations in serine/arginine-rich splicing factor SRSF2 lead to alternative splicing of CDC25C.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

Serine-arginine rich splicing factor 2 (SRSF2) is a protein known for its role in RNA splicing and genome stability. It has been recently discovered that SRSF2, along with other splicing regulators, is frequently mutated in patients with myelodysplastic syndrome (MDS). The most common MDS mutations

SRSF2 Is Essential for Hematopoiesis, and Its Myelodysplastic Syndrome-Related Mutations Dysregulate Alternative Pre-mRNA Splicing.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

Myelodysplastic syndromes (MDS) are a group of neoplasms characterized by ineffective myeloid hematopoiesis and various risks for leukemia. SRSF2, a member of the serine/arginine-rich (SR) family of splicing factors, is one of the mutation targets associated with poor survival in patients suffering

[Arginase activity in plasma and erythrocytes in children with hematologic diseases].

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

BACKGROUND Arginase (EC 3.5.3.1) is one of the essential enzymes in the terminal stages of the urea cycle in the liver which participates in the elimination of ammonia from the human body [1, 7]. Except in liver tissue arginase is also present in many human tissues and in the circulating blood

Srsf2P95H initiates myeloid bias and myelodysplastic/myeloproliferative syndrome from hemopoietic stem cells.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

Mutations in SRSF2 occur in myelodysplastic syndromes (MDS) and MDS/myeloproliferative neoplasms (MPN). SRSF2 mutations cluster at proline 95, with the most frequent mutation being a histidine (P95H) substitution. They undergo positive selection, arise early in the course of disease, and have been

Identification and characterization of ASXL3 gene in silico.

Články môžu prekladať iba registrovaní používatelia

Prihlásiť Registrácia

Polycomb group proteins are implicated in embryogenesis and carcinogenesis through transcriptional regulation of target genes. ASXL1 and ASXL2 genes, encoding Polycomb group protein with ASXN and ASXM domains, are human homologs of Drosophila additional sex combs (asx) gene. Exons 2-13 of the ASXL2

Pripojte sa k našej
facebookovej stránke

Herbal & Natural Medicine

Najkompletnejšia databáza liečivých bylín podporovaná vedou

Pracuje v 55 jazykoch
Bylinné lieky podporené vedou
Rozpoznávanie bylín podľa obrázka
Interaktívna GPS mapa - označte byliny na mieste (už čoskoro)
Prečítajte si vedecké publikácie týkajúce sa vášho hľadania
Vyhľadajte liečivé byliny podľa ich účinkov
Usporiadajte svoje záujmy a držte krok s novinkami, klinickými skúškami a patentmi

Zadajte príznak alebo chorobu a prečítajte si o bylinách, ktoré by vám mohli pomôcť, napíšte bylinu a pozrite sa na choroby a príznaky, proti ktorým sa používa.
* Všetky informácie sú založené na publikovanom vedeckom výskume