chondrodysplasia punctata/debelost

Povezava se shrani v odložišče

ČlankiKliničnih preskušanjPatenti

Izberite vrsto razvrščanja

2 rezultatov

Identification of an unbalanced X-autosome translocation by array CGH in a boy with a syndromic form of chondrodysplasia punctata brachytelephalangic type.

Samo registrirani uporabniki lahko prevajajo članke

Prijava / prijava

Screening of a large series of patients with unexplained mental retardation with a 1 Mb BAC array resulted in the detection of several cryptic chromosomal imbalances. In this paper we present the findings of array CGH screening in a 14-year-old boy with the brachytelephalangic type of

Novel Microdeletion in the X Chromosome Leads to Kallmann Syndrome, Ichthyosis, Obesity, and Strabismus

Samo registrirani uporabniki lahko prevajajo članke

Prijava / prijava

Background: A large deletion in Xp22.3 can result in contiguous gene syndromes, including X-linked ichthyosis (XLI) and Kallmann syndrome (KS), presenting with short stature, chondrodysplasia punctata, intellectual disability, and

Pridružite se naši
facebook strani

Herbal & Natural Medicine

Najbolj popolna baza zdravilnih zelišč, podprta z znanostjo

Deluje v 55 jezikih
Zeliščna zdravila, podprta z znanostjo
Prepoznavanje zelišč po sliki
Interaktivni GPS zemljevid - označite zelišča na lokaciji (kmalu)
Preberite znanstvene publikacije, povezane z vašim iskanjem
Iščite zdravilna zelišča po njihovih učinkih
Organizirajte svoje interese in bodite na tekočem z raziskavami novic, kliničnimi preskušanji in patenti

Vnesite simptom ali bolezen in preberite o zeliščih, ki bi lahko pomagala, vnesite zelišče in si oglejte bolezni in simptome, proti katerim se uporablja.
* Vse informacije temeljijo na objavljenih znanstvenih raziskavah