Samo registrirani uporabniki lahko prevajajo članke
Prijava / prijava
Classical galactosemia is an autosomal recessive disorder caused by a deficiency of the enzyme galactose-1-phosphate uridyltransferase. Undoubtedly, some of the short term complications are linked to the toxic effects of the accumulated abnormal metabolites (galactose-1-phosphate and galactitol).
Samo registrirani uporabniki lahko prevajajo članke
Prijava / prijava
Citrin deficiency, an inherited defect of the liver-type mitochondrial aspartate/glutamate carrier isoform (citrin), may cause impairment of glycolysis because of an increase in the cytosolic NADH/NAD+ ratio. We report a Japanese boy whose main complaint was recurrent hypoglycemic episodes. He was
Samo registrirani uporabniki lahko prevajajo članke
Prijava / prijava
Citrin deficiency, which is caused by a mutation of SCL25A13, can manifest in older children as failure to thrive and dyslipidemia caused by citrin deficiency (FTTDCD) and in adults as recurrent hyperammonemia with neuropsychiatric symptoms in adult-onset type II citrullinemia (CTLN2). FTTDCD and
Najbolj popolna baza zdravilnih zelišč, podprta z znanostjo
Deluje v 55 jezikih
Zeliščna zdravila, podprta z znanostjo
Prepoznavanje zelišč po sliki
Interaktivni GPS zemljevid - označite zelišča na lokaciji (kmalu)
Preberite znanstvene publikacije, povezane z vašim iskanjem
Iščite zdravilna zelišča po njihovih učinkih
Organizirajte svoje interese in bodite na tekočem z raziskavami novic, kliničnimi preskušanji in patenti
Vnesite simptom ali bolezen in preberite o zeliščih, ki bi lahko pomagala, vnesite zelišče in si oglejte bolezni in simptome, proti katerim se uporablja. * Vse informacije temeljijo na objavljenih znanstvenih raziskavah