Effect of Antidepressants on White Matter Structure
Fjalë kyçe
Abstrakt
Përshkrim
40 subjects will be included in the study. Diagnosis will be confirmed by MINI. Participants will be characterised using questionnaires, pain threshold, cognition, facial expression recording and MRI. Desvenlafaxine will be initiated at 50mg AM. At week 8 Desvenlafaxine may be increased to 100mg as clinically indicated. Measures will be repeated at the end of the study.
Datat
| Verifikuar së fundmi: | 11/30/2011 |
| Paraqitur së pari: | 12/11/2011 |
| Regjistrimi i vlerësuar u dorëzua: | 12/13/2011 |
| Postuar së pari: | 12/14/2011 |
| Përditësimi i fundit i paraqitur: | 12/13/2011 |
| Përditësimi i fundit i postuar: | 12/14/2011 |
| Data e fillimit të studimit aktual: | 10/31/2011 |
| Data e vlerësuar e përfundimit primar: | 08/31/2013 |
| Data e vlerësimit të përfundimit të studimit: | 10/31/2013 |
Gjendja ose sëmundja
Ndërhyrja / trajtimi
Drug: Desvenlafaxine
Faza
Kriteret e pranimit
| Moshat e pranueshme për studim | 18 Years Për të 18 Years |
| Gjinitë e pranueshme për studim | All |
| Pranon Vullnetarë të Shëndetshëm | po |
| Kriteret | Inclusion Criteria: - Major depression - Age 18 to 55 - Hamilton grater or equal to 20 Exclusion Criteria: - Major neurologic disorder - Major cardiovascular disorder - Unstable medical condition - Significant psychiatric co-morbidity - Current substance dependance - Pregnancy or lactation -Treatment resistance as defined by nonresponse to 2 or more antidepressant treatments (adequate dose and duration) - |
Rezultati
Masat Kryesore të Rezultateve
1. Anisotropy [16 weeks]
Masat dytësore të rezultateve
1. cognitive measures [16 weeks]
2. Pain threshold [16 weeks]
