Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Glucose-6-phosphatase deficiency (G6P deficiency), or glycogen storage disease type I (GSDI), is a group of inherited metabolic diseases, including types Ia and Ib, characterized by poor tolerance to fasting, growth retardation and hepatomegaly resulting from accumulation of glycogen and fat in the
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Glycogen storage disease (GSD) type Ia is an autosomal recessive disorder caused by a deficiency of glucose-6-phosphatase (G6Pase). The gene that encodes G6Pase was mapped to 17q21. The molecular genetic basis of GSD type Ia in the mainland Chinese population has not been explored.
OBJECTIVE
To
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
We studied 20 children with a clinical picture and laboratory study suggestive of hepatic glycogenosis. The age of the beginning of symptoms varied from birth to 24 months and the age at the diagnosis varied from 2 to 81 months. Hepatomegaly was found in all patients, diarrhea in 65% (13/26),
Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca
Punon në 55 gjuhë
Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
Njohja e bimëve nga imazhi
Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat
Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër. * I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar