Albanian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

amelogenesis imperfecta/albumina

Lidhja ruhet në kujtesën e fragmenteve
ArtikujProvat klinikePatentat
7 rezultatet

Ameloblastin gene (AMBN) maps within the critical region for autosomal dominant amelogenesis imperfecta at chromosome 4q21.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Amelogenesis imperfecta (AI) is a broad group of hereditary enamel defects that is characterized by a high degree of clinical diversity. Recently, the local hypoplastic form of autosomal dominant AI (AIH2) has been mapped to human chromosome 4q in a 17.6-cM region. This locus has been further

Mapping of the locus for autosomal dominant amelogenesis imperfecta (AIH2) to a 4-Mb YAC contig on chromosome 4q11-q21.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Amelogenesis imperfecta (AI) is a clinically and genetically heterogeneous group of inherited enamel defects. We recently mapped a locus for autosomal dominant local hypoplastic amelogenesis imperfecta (AIH2) to the long arm of chromosome 4. The disease gene was localized to a 17.6-cM region between

Localization of a gene for autosomal dominant amelogenesis imperfecta (ADAI) to chromosome 4q.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Amelogenesis imperfecta (AI), is an inherited odontological disease which affects the formation of enamel. We report a linkage analysis study performed on three Swedish families, where the affected members had an autosomal dominant variant of AI (ADAI) clinically characterized as local hypoplastic.

Immunochemical and biochemical characteristics of enamel proteins in hypocalcified amelogenesis imperfecta.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Amelogenesis imperfecta is a hereditary disease of the enamel that is unassociated with generalized defects. Cases of the condition are clinically classified into three groups: hypoplastic, hypomaturation, and hypocalcified. In this study, soluble protein fractions of the enamel from three patients

Molecular biology of hereditary enamel defects.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Amelogenesis imperfecta is a disfiguring inherited condition affecting tooth enamel. X-Linked and autosomal dominant and recessive inheritance patterns occur. X-Linked amelogenesis imperfecta has been studied extensively at the molecular level. Linkage analysis has shown that there is genetic

Cloning, characterization and immunolocalization of human ameloblastin.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Amelogenesis imperfecta is a broad classification of hereditary enamel defects, exhibiting both genetic and clinical diversity. Most amelogenesis imperfecta cases are autosomal dominant disorders, yet only the local hypoplastic form has been mapped to human chromosome 4q between D4S242 1 and the

Surface integrity governs the proteome of hypomineralized enamel.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Growing interest in the treatment and prevention of Molar/Incisor Hypomineralization (MIH) warrants investigation into the protein composition of hypomineralized enamel. Hypothesizing abnormality akin to amelogenesis imperfecta, we profiled proteins in hypomineralized enamel from human permanent
Bashkohuni në faqen
tonë në facebook

Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca

  • Punon në 55 gjuhë
  • Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
  • Njohja e bimëve nga imazhi
  • Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
  • Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
  • Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
  • Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat

Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër.
* I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar

Google Play badgeApp Store badge