angiolipoma/seizures

Lidhja ruhet në kujtesën e fragmenteve

ArtikujProvat klinikePatentat

Zgjidhni llojin e renditjes

6 rezultatet

Intracranial angiolipoma as cause of subarachnoid haemorrhage. Case report and review of the literature.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

A 33-year-old female with a longstanding history of seizures was admitted to our hospital with subarachnoid haemorrhage (SAH). Computed tomography (CT), magnetic resonance imaging (MRI) and digital subtraction angiography (DSA) depicted a vascular fat-containing lesion overlying a right frontal

A Rare Case of Brain Angiolipoma Imitating Arteriovenous Malformation: Differential Diagnosis, Surgical Treatment, and Literature Review.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

BACKGROUND Angiolipomas are mesenchymal tumors composed of mature adipocytes with abnormal vascular elements. They are most commonly found in subcutaneous tissues of the trunk and are rarely seen at craniospinal axes. METHODS We present an untypical case of frontal lobe angiolipoma manifested with

A case of familial angiolipomatosis with Lisch nodules.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Familial angiolipomatosis is a rare syndrome that may be confused clinically with neurofibromatosis type 1. This condition is most often inherited in an autosomal recessive manner; however, several reports have been published suggesting an autosomal dominant mode of inheritance. Angiolipomatosis,

Intraosseous lipoma of the sphenoid: a case study.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Intraosseous lipoma is very rare, usually benign tumor of flat bones. However, the localization in skull bones is described in sporadic cases. The differential diagnosis includes end stage of infection, infarct lesions, intraosseous meningioma, angiolipoma, or myxofibrous tumors. We report a patient

[Terminal kidney insufficiency in tuberous sclerosis].

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

A now 33-year-old woman first had psychomotor seizures at the age of 3 years. At 9 years tuberous sclerosis (Bourneville-Pringle disease) was diagnosed, on the basis of sebaceous adenoma, white spots of the skin and periventricular cerebral calcifications. Later she developed hyperostoses of the

Prenatal diagnosis of giant cardiac rhabdomyoma in tuberous sclerosis complex: a new therapeutic option with everolimus.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Tuberous sclerosis complex (TSC) is a genetic disorder characterized by abnormal cell proliferation and tumor growth in a number of organ systems, primarily the brain, kidneys, eyes and heart. Clinical symptoms vary according to the location of the tumor. The most common disorders are seizures,

Bashkohuni në faqen
tonë në facebook

Herbal & Natural Medicine

Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca

Punon në 55 gjuhë
Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
Njohja e bimëve nga imazhi
Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat

Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër.
* I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar