antiparkinson/kariesi dentar

Lidhja ruhet në kujtesën e fragmenteve

ArtikujProvat klinikePatentat

Zgjidhni llojin e renditjes

8 rezultatet

Drug binding to aromatic residues in the HERG channel pore cavity as possible explanation for acquired Long QT syndrome by antiparkinsonian drug budipine.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Budipine is a non-dopaminergic antiparkinsonian drug causing acquired forms of Long QT syndrome (aLQTS). As a consequence, the manufacturer has restricted the use of budipine in patients who exhibit additional risk factors for the development of "Torsades-de-Pointes" tachycardias (TdP). The

Synthesis, Biological Evaluation and Molecular Modeling Studies of Propargyl-Containing 2,4,6-Trisubstituted Pyrimidine Derivatives as Potential Anti-Parkinson Agents.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Monoamine oxidase B (MAO-B) inhibitors are potential drug candidates for the treatment of various neurological disorders including Parkinson's disease. A total of 20 new propargyl-containing 2,4,6-trisubstituted pyrimidine derivatives were synthesized and screened for MAO inhibition using Amplex Red

Computational Insight into the Mechanism of the Irreversible Inhibition of Monoamine Oxidase Enzymes by the Antiparkinsonian Propargylamine Inhibitors Rasagiline and Selegiline.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Monoamine oxidases (MAOs) are flavin adenine dinucleotide containing flavoenzymes that catalyze the degradation of a range of brain neurotransmitters, whose imbalance is extensively linked with the pathology of various neurological disorders. This is why MAOs have been the central pharmacological

Molecular docking studies of 1-(substituted phenyl)-3-(naphtha [1, 2-d] thiazol-2-yl) urea/thiourea derivatives with human adenosine A(2A) receptor.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Computational assessment of the binding interactions of drugs is an important component of computer-aided drug design paradigms. In this perspective, a set of 30 1-(substituted phenyl)-3-(naphtha[1, 2-d] thiazol-2-yl) urea/thiourea derivatives showing antiparkinsonian activity were docked into

Interaction of rat lung SSAO with the novel 1-N-substituted thiocarbamoyl-3-substituted phenyl-5-(2-pyrolyl)-2-pyrazoline derivatives.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Interactions of twelve new synthesized 1-N-substituted thiocarbamoyl-3-substituted phenyl-5-pyrolyl-2-pyrazoline derivatives with rat lung semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO) were assessed. Pyrazoline derivatives were synthesized according to previous methods and SSAO was purified from the

[Medicaments and oral healthcare 5. Adverse effects of -medications and over-the-counter drugs on teeth].

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Intrinsic tooth discoloration may occur as an adverse effect of fluoride and tetracyclines. Extrinsic tooth discoloration may occur as superficial staining or as discoloration of the superficial pellicle and/or biofilm due to chlorhexidine, liquid iron salts, essential oils, some antibiotics and

Thio- and aminocaffeine analogues as inhibitors of human monoamine oxidase.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

In a recent study it was shown that 8-benzyloxycaffeine analogues act as potent reversible inhibitors of human monoamine oxidase (MAO) A and B. Although the benzyloxy side chain appears to be particularly favorable for enhancing the MAO inhibition potency of caffeine, a variety of other C8 oxy

Chiral separation of rasagiline using sulfobutylether-β-cyclodextrin: capillary electrophoresis, NMR and molecular modeling study.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Pressure-assisted stereospecific capillary electrophoresis method was developed for the determination of enantiomeric purity of the antiparkinsonian agent (R)-rasagiline. The optimized method, 50 mM glycine-HCl buffer pH 2, supplied with 30 mM sulfobutylether-β-cyclodextrin, at 35°C, applying 12 kV

Bashkohuni në faqen
tonë në facebook

Herbal & Natural Medicine

Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca

Punon në 55 gjuhë
Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
Njohja e bimëve nga imazhi
Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat

Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër.
* I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar