aspartylglucosaminuria/creatinine

Lidhja ruhet në kujtesën e fragmenteve

ArtikujProvat klinikePatentat

Zgjidhni llojin e renditjes

6 rezultatet

Urinary sialic acid levels in aspartylglycosaminuria.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Urinary sialoglycoconjugates were studied in 22 patients with inherited deficiency of 1-aspartamido-beta-N-acetylglucosamine amidohydrolase (aspartylglycosaminuria), in eight obligate heterozygotes, and in age- and sex-matched control subjects. Total sialic acid excretion was significantly higher in

Aspartylglycosaminuria in Northern Norway in eight patients: clinical heterogeneity and variations with the diet.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Urinary excretion of aspartylglycosamines was investigated in eight patients by semiquantitative thin-layer chromatography, and bound glycosamines by a quantitative photometric method (Elson-Morgan reaction). Each patient showed a fairly constant level, relative to the creatinine, of

Quantitative determination of 4-N-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-L-asparagine in the urine of patients with aspartylglycosaminuria by gas-liquid chromatography.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

A specific and sensitive method for the quantitative ;determination of glcNAc-Asn in the urine of patients with inherited deficiency of the lysosomal hydrolase N-aspartyl-beta-glucosaminidase is reported. The method is based on GLC assay of GlcNAc-Asn as its methylated derivative and requires 100

Oligosaccharide analysis in urine by maldi-tof mass spectrometry for the diagnosis of lysosomal storage diseases.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

BACKGROUND There are 45 known genetic diseases that impair the lysosomal degradation of macromolecules. The loss of a single lysosomal hydrolase leads to the accumulation of its undegraded substrates in tissues and increases of related glycoconjugates in urine, some of which can be detected by

Automated screening of urine samples for carbohydrates, organic and amino acids after treatment with urease.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Eighty-five clinical urine samples and nineteen urine samples previously found by other laboratories to suggest genetic metabolic defects were prepared for trimethylsilylation by treatment with urease, followed by azeotropic dehydration. The "Target Analyte Search" program provided with the VG Trio

UPLC-MS/MS Analysis of Urinary Free Oligosaccharides for Lysosomal Storage Diseases: Diagnosis and Potential Treatment Monitoring.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

BACKGROUND The glycoproteinoses are a subgroup of lysosomal storage diseases (LSDs) resulting from impaired degradation of N-linked oligosaccharide side chains of glycoproteins, which are commonly screened by detecting the accumulated free oligosaccharides (FOSs) in urine via thin layer

Bashkohuni në faqen
tonë në facebook

Herbal & Natural Medicine

Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca

Punon në 55 gjuhë
Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
Njohja e bimëve nga imazhi
Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat

Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër.
* I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar