Albanian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

aspartylglucosaminuria/cysteine

Lidhja ruhet në kujtesën e fragmenteve
ArtikujProvat klinikePatentat
4 rezultatet

Aspartylglucosaminuria: cDNA encoding human aspartylglucosaminidase and the missense mutation causing the disease.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
We have isolated a 2.1 kb cDNA which encodes human aspartylglucosaminidase (AGA, E.C. 3.5.1.26). The activity of this lysosomal enzyme is deficient in aspartylglucosaminuria (AGU), a recessively inherited lysosomal accumulation disease resulting in severe mental retardation. The polypeptide chain

Aspartylglycosaminuria in the Finnish population: identification of two point mutations in the heavy chain of glycoasparaginase.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Aspartylglycosaminuria is an inherited lysosomal storage disease caused by deficiency of glycoasparaginase (EC 3.5.1.26) and occurs with higher frequency among Finns than other populations. We have purified human glycoasparaginase and determined about 90% of the amino acid sequence of its light

Aspartylglycosaminuria: a review.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Aspartylglucosaminuria (AGU), a recessively inherited lysosomal storage disease, is the most common disorder of glycoprotein degradation with a high prevalence in the Finnish population. It is a lifelong condition affecting on the patient's appearance, cognition, adaptive skills, physical growth,

Crystal structures of Flavobacterium glycosylasparaginase. An N-terminal nucleophile hydrolase activated by intramolecular proteolysis.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Glycosylasparaginase (GA) is a member of a novel family of N-terminal nucleophile hydrolases that catalytically use an N-terminal residue as both a polarizing base and a nucleophile. These enzymes are activated from a single chain precursor by intramolecular autoproteolysis to yield the N-terminal
Bashkohuni në faqen
tonë në facebook

Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca

  • Punon në 55 gjuhë
  • Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
  • Njohja e bimëve nga imazhi
  • Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
  • Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
  • Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
  • Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat

Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër.
* I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar

Google Play badgeApp Store badge