Albanian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

channelopathies/lodhja

Lidhja ruhet në kujtesën e fragmenteve
ArtikujProvat klinikePatentat
10 rezultatet

Chronic fatigue syndrome: a risk factor for osteopenia?

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
No data documenting a possible depletion of bone mineral density in patients with chronic fatigue syndrome (CFS) are currently available. However, recent pathophysiological observations in CFS patients may have deleterious consequences on bone density. Firstly, the deregulation of the 2,5A

Autoimmune Channelopathies at Neuromuscular Junction.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
The neuromuscular junction, also called myoneural junction, is a site of chemical communication between a nerve fiber and a muscle cell. There are many types of channels at neuromuscular junction that play indispensable roles in neuromuscular signal transmission, such as voltage-gated calcium

Defining the occurrence and influence of alpha-delta sleep in chronic fatigue syndrome.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
BACKGROUND Patients with chronic fatigue syndrome (CFS) present a disordered sleep pattern and frequently undergo polysomnography to exclude a primary sleep disorder. Such studies have shown reduced sleep efficiency, a reduction of deep sleep, prolonged sleep initiation, and alpha-wave intrusion

The paroxysmal dyskinesias.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
The clinical, pathophysiological and genetic features of some of the paroxysmal movement disorders are reviewed. Paroxysmal kinesigenic choreoathetosis/dyskinesias (PKC/PKD) is a condition in which brief and frequent dyskinetic attacks are provoked by sudden movement. PKC is more common in men and

A Tale of Two Brothers: Familial Voltage-Gated Potassium Channel Autoimmune Encephalitis

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
This is the first reported case of familial voltage-gated potassium channel (VGKC) autoimmune encephalitis. The symptoms of autoimmune encephalitis can mimic infectious encephalitis with headache, fatigue, and neuropsychiatric symptoms. Autoimmunity is emerging as a distinct cause of encephalitis in

Familial Episodic Ataxias and Related Ion Channel Disorders.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Familial episodic ataxias are unusual hereditary disorders of early onset characterized by recurrent episodes of ataxia. Most patients recover fully between attacks, but some may develop progressive ataxia with cerebellar atrophy. There are two subtypes of episodic ataxia: type 1 (EA1), with

Triggers of paroxysmal dyskinesia in the calcium channel mouse mutant tottering.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Mutations in ion channels, or channelopathies, often lead to neurological disorders in which normal behavior is interrupted by attacks of debilitating symptoms such as pain, weakness or abnormal motor control. Attacks are often precipitated by similar stimuli, including stress, caffeine, ethanol,

New insights into the pathogenesis and therapeutics of episodic ataxia type 1.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Episodic ataxia type 1 (EA1) is a K(+) channelopathy characterized by a broad spectrum of symptoms. Generally, patients may experience constant myokymia and dramatic episodes of spastic contractions of the skeletal muscles of the head, arms, and legs with loss of both motor coordination and balance.

A novel TRPA1 variant is associated with carbamazepine-responsive cramp-fasciculation syndrome.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Cramp-fasciculation syndrome (CFS) is a rare muscle hyperexcitability syndrome that presents with muscle cramps, fasciculations, and stiffness, as well as pain, fatigue, anxiety, hyperreflexia, and paresthesias. Although familial cases have been reported, a genetic etiology has not yet been

Multichannel surface EMG: basic aspects and clinical utility.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
The generation of the surface electromyogram (sEMG) is described with regard to the properties of the single muscle fiber action potential as source, the physical aspects of volume conduction and recording configuration, and the properties and firing pattern of motor units (MUs). The spatial aspect
Bashkohuni në faqen
tonë në facebook

Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca

  • Punon në 55 gjuhë
  • Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
  • Njohja e bimëve nga imazhi
  • Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
  • Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
  • Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
  • Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat

Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër.
* I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar

Google Play badgeApp Store badge