Albanian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

channelopathies/nausea

Lidhja ruhet në kujtesën e fragmenteve
ArtikujProvat klinikePatentat
9 rezultatet
To describe a patient with sleep alleviated episodic ataxia type 2 with a novel CACNA1A pathogenic variant and provide a possible link to sleep responsive migraine.A 26-year-old woman with recurrent attacks of dizziness, nausea, vomiting, ataxia and

Autoimmune AQP4 channelopathies and neuromyelitis optica spectrum disorders.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Neuromyelitis optica (NMO) spectrum disorders (SD) represent an evolving group of central nervous system (CNS)-inflammatory autoimmune demyelinating diseases unified by a pathogenic autoantibody specific for the aquaporin-4 (AQP4) water channel. It was historically misdiagnosed as multiple sclerosis

Neuromyelitis optica and the evolving spectrum of autoimmune aquaporin-4 channelopathies: a decade later.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
The discovery of AQP4-IgG (a pathogenic antibody that targets the astrocytic water channel aquaporin-4), as the first sensitive and specific biomarker for any inflammatory central nervous system demyelinating disease (IDD), has shifted emphasis from the oligodendrocyte and myelin to the astrocyte as

Case report: Synergetic effect of ischaemia and increased vagal tone inducing ventricular fibrillation in a patient with Brugada syndrome

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Background: Brugada syndrome (BS) is a hereditary channelopathy associated with syncope, malignant ventricular arrhythmia, and sudden cardiac death. Right ventricular ischaemia and BS have similar underlying substrates precipitating

Symptoms and signs associated with syncope in young people with primary cardiac arrhythmias.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
BACKGROUND It is often reported that clinical symptoms are useful in differentiating cardiac from non-cardiac syncope. Studies in the young are rare. This study was designed to capture the symptoms and signs reported by patients with cardiac syncope before the patients or their attending clinicians

Case report of novel CACNA1A gene mutation causing episodic ataxia type 2.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
BACKGROUND Episodic ataxia type 2 (OMIM 108500) is an autosomal dominant channelopathy characterized by paroxysms of ataxia, vertigo, nausea, and other neurologic symptoms. More than 50 mutations of the CACNA1A gene have been discovered in families with episodic ataxia type 2, although 30%-50% of

Recent progress in gastric arrhythmia: pathophysiology, clinical significance and future horizons.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Gastric arrhythmia continues to be of uncertain diagnostic and therapeutic significance. However, recent progress has been substantial, with technical advances, theoretical insights and experimental discoveries offering new translational opportunities. The discoveries that interstitial cells of

Cyclic vomiting syndrome: evolution in our understanding of a brain-gut disorder.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Cyclic vomiting syndrome (CVS) remains a mysterious disorder despite our increasing knowledge since its classic description by Gee in 1882. Its hallmark feature of recurrent, explosive bouts of vomiting punctuating periods of normal health causes substantial medical morbidity (50% of patients

New insights into the pathogenesis and therapeutics of episodic ataxia type 1.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Episodic ataxia type 1 (EA1) is a K(+) channelopathy characterized by a broad spectrum of symptoms. Generally, patients may experience constant myokymia and dramatic episodes of spastic contractions of the skeletal muscles of the head, arms, and legs with loss of both motor coordination and balance.
Bashkohuni në faqen
tonë në facebook

Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca

  • Punon në 55 gjuhë
  • Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
  • Njohja e bimëve nga imazhi
  • Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
  • Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
  • Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
  • Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat

Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër.
* I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar

Google Play badgeApp Store badge