ciliopathies/edema

Lidhja ruhet në kujtesën e fragmenteve

Zgjidhni llojin e renditjes

6 rezultatet

A human ciliopathy with polycystic ovarian syndrome and multiple subcutaneous cysts: A rare case report.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Ciliopathies is a group of clinically and genetically overlapping disorders due to cilia abnormalities and multiple organ systems are involved in.We present a young female patient who showed renal function impairment, Caroli syndrome (CS), liver cirrhosis,

Topical carbonic anhydrase inhibitors in macular edema associated with Alström syndrome.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Alström syndrome is a rare genetic ciliopathy caused by a mutation in the ALMS1 gene. The syndrome is characterized by cone-rod dystrophy, dilated myocardiopathy, childhood obesity and sensorineural hearing loss. To date, cystoid macular edema has not been reported. A female affected by Alström

Intraretinal cystoid spaces in a patient with retinitis pigmentosa due to mutation in the MAK gene.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Cystoid macular edema (CME) and non-leaking intraretinal cystoid spaces (ICS) have different pathophysiologic mechanisms. We report a patient with retinitis pigmentosa (RP) with ICS due to a mutation in the male germ cell-associated kinase (MAK) gene. A 41-year-old Ashkenazi Jewish male was referred

Sept7b is essential for pronephric function and development of left-right asymmetry in zebrafish embryogenesis.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

The conserved septin family of filamentous small GTPases plays important roles in mitosis, cell migration and cell morphogenesis by forming scaffolds and diffusion barriers. Recent studies in cultured cells in vitro indicate that a septin complex of septin 2, 7 and 9 is required for ciliogenesis and

IFT46 plays an essential role in cilia development.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Cilia are microtubule-based structures that project into the extracellular space. Ciliary defects are associated with several human diseases, including polycystic kidney disease, primary ciliary dyskinesia, left-right axis patterning, hydrocephalus and retinal degeneration. However, the genetic and

Wtip and Vangl2 are required for mitotic spindle orientation and cloaca morphogenesis.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Defects in cilia and basal bodies function are linked to ciliopathies, which result in kidney cyst formation. Recently, cell division defects have been observed in cystic kidneys, but the underlying mechanisms of such defects remain unclear. Wtip is an LIM domain protein of the Ajuba/Zyxin family,

Bashkohuni në faqen
tonë në facebook

Herbal & Natural Medicine

Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca

Punon në 55 gjuhë
Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
Njohja e bimëve nga imazhi
Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat

Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër.
* I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar