dentinogenesis imperfecta/proline

Lidhja ruhet në kujtesën e fragmenteve

ArtikujProvat klinikePatentat

Zgjidhni llojin e renditjes

5 rezultatet

Type II collagen defect in two sibs with the Goldblatt syndrome, a chondrodysplasia with dentinogenesis imperfecta, and joint laxity.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

We report on a syndrome of spondylo-epimetaphyseal dysplasia, dentinogenesis imperfecta, and ligamentous hyperextensibility in two sibs born to nonconsanguineous parents. This chondrodysplasia was characterized by severe shortness of stature and an osteoporosis without fractures. Electron

Rough endoplasmic reticulum trafficking errors by different classes of mutant dentin sialophosphoprotein (DSPP) cause dominant negative effects in both dentinogenesis imperfecta and dentin dysplasia by entrapping normal DSPP.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Families with nonsyndromic dentinogenesis imperfecta (DGI) and the milder, dentin dysplasia (DD), have mutations in one allele of the dentin sialophosphoprotein (DSPP) gene. Because loss of a single Dspp allele in mice (and likely, humans) causes no dental phenotype, the mechanism(s) underling the

Mutant Dentin Sialophosphoprotein Causes Dentinogenesis Imperfecta.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Dentin sialophosphoprotein (DSPP) is an extracellular matrix protein highly expressed by odontoblasts in teeth. DSPP mutations in humans may cause dentinogenesis imperfecta (DGI), an autosomal dominant dentin disorder. We recently generated a mouse model (named "Dsppp>P19L/+p>

Osteogenesis imperfecta:epidemiology and pathophysiology.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Osteogenesis imperfecta (OI) is the most common of the inherited connective tissue disorders that primarily affect bone. However, it is a systemic disorder, as evidenced by the occurrence of ocular complications, dentinogenesis imperfecta, hearing loss, joint laxity, restrictive pulmonary disease,

Sequence of normal canine COL1A1 cDNA and identification of a heterozygous alpha1(I) collagen Gly208Ala mutation in a severe case of canine osteogenesis imperfecta.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

The sequence of canine COL1A1 cDNA was determined from four overlapping COL1A1 RT-PCR products generated from canine fibroblast RNA. In the translated region, nucleotide identity between canine and human COL1A1 cDNA was 93.2%, although the canine sequence lacked nucleotides 204 to 215 in the region

Bashkohuni në faqen
tonë në facebook

Herbal & Natural Medicine

Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca

Punon në 55 gjuhë
Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
Njohja e bimëve nga imazhi
Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat

Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër.
* I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar