esotropia/oxidase

Lidhja ruhet në kujtesën e fragmenteve

ArtikujProvat klinikePatentat

Zgjidhni llojin e renditjes

6 rezultatet

Neuroanatomic abnormalities of primary visual cortex in macaque monkeys with infantile esotropia: preliminary results.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

To explore the structural basis for visuomotor deficits in infantile esotropia, we examined binocular connections and metabolic activity in the primary visual cortex of two strabismic macaque monkeys. The animals were documented to have onset of natural esotropia in early infancy. Behavioral testing

Paucity of horizontal connections for binocular vision in V1 of naturally strabismic macaques: Cytochrome oxidase compartment specificity.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

To describe the structural basis for lack of binocular fusion in strabismic primates, we investigated intrinsic horizontal connections within striate cortex (area V1) of normal and strabismic, adult macaque monkeys. The strabismic animals had early-onset natural esotropia (the visual axes deviated

Pattern of ocular dominance columns in human striate cortex in strabismic amblyopia.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Previous experiments in animals have shown that early unilateral eyelid suture, a model of amblyopia induced by cataract, causes shrinkage of ocular dominance columns serving the deprived eye in the striate cortex. It is unknown whether the ocular dominance columns are affected in amblyopia produced

Suppression of metabolic activity caused by infantile strabismus and strabismic amblyopia in striate visual cortex of macaque monkeys.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

BACKGROUND Suppression is a major sensorial abnormality in humans and monkeys with infantile strabismus. We previously reported evidence of metabolic suppression in the visual cortex of strabismic macaques, using the mitochondrial enzyme cytochrome oxidase as an anatomic label. The purpose of this

Facial dysmorphism in Leigh syndrome with SURF-1 mutation and COX deficiency.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Leigh syndrome is an inherited, progressive neurodegenerative disorder of infancy and childhood. Mutations in the nuclear SURF-1 gene are specifically associated with cytochrome C oxidase-deficient Leigh syndrome. This report describes two patients with similar facial features. One of them was a

[Functional and structural abnormalities in the visual cortex in early childhood strabismus].

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

BACKGROUND To investigate the structural basis for functional deficits in infantile strabismus we used a neuroanatomic tracer and a histochemical label to examine the primary visual cortex (area V1) of adult esotropic macaque monkeys. METHODS The animals had developed natural esotropia in the first

Bashkohuni në faqen
tonë në facebook

Herbal & Natural Medicine

Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca

Punon në 55 gjuhë
Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
Njohja e bimëve nga imazhi
Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat

Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër.
* I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar