Albanian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

exostoses/tyrosine

Lidhja ruhet në kujtesën e fragmenteve
ArtikujProvat klinikePatentat
7 rezultatet

[Novel mutation of Y271H in EXT1 gene causes multiple exostoses].

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
OBJECTIVE To explore the disease associated gene mutation of multiple exostoses by family analysis. METHODS Polymerase chain reaction and DNA sequencing were used to detect the mutation hot spot regions of EXT1 and EXT2 gene, while restriction fragment length polymorphism was performed to screen the

Intraosseous atypical chondroid tumor or chondrosarcoma grade 1 in patients with multiple osteochondromas.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
BACKGROUND The autosomal dominant condition multiple osteochondromas, formerly called multiple hereditary exostoses, is associated with a risk of malignant progression of osteochondroma into secondary peripheral chondrosarcoma. Most patients with multiple osteochondromas have exostosin-1 or

Targeted disruption of Shp2 in chondrocytes leads to metachondromatosis with multiple cartilaginous protrusions.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Metachondromatosis is a benign bone disease predominantly observed in the hands and feet of children or young adults demonstrating two different manifestations: a cartilage-capped bony outgrowth on the surface of the bone called exostosis and ectopic cartilaginous nodules inside the bone called

Effect of IRS4 levels on PI 3-kinase signalling.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Insulin receptor substrate 1 (IRS1) and IRS2 are well-characterized adapter proteins that relay signals from receptor tyrosine kinases to downstream components of signalling pathways. In contrast, the function of IRS4 is not well understood. IRS4 overexpression has been associated with acute

Dedifferentiated peripheral chondrosarcoma: a clinicopathologic, immunohistochemical, and molecular analysis of four cases.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Peripheral dedifferentiated chondrosarcoma (DCS) is an exceedingly rare aggressive surface bone neoplasm in which a high-grade sarcoma arises within an osteochondroma. Four such examples were identified in our files, representing 11.1% of all DCS treated at our hospital in the years 1995-2010, and

SHP2 Regulates the Osteogenic Fate of Growth Plate Hypertrophic Chondrocytes.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Transdifferentiation of hypertrophic chondrocytes into bone-forming osteoblasts has been reported, yet the underlying molecular mechanism remains incompletely understood. SHP2 is an ubiquitously expressed cytoplasmic protein tyrosine phosphatase. SHP2 loss-of-function mutations in chondroid cells

Ptpn11 deletion in a novel progenitor causes metachondromatosis by inducing hedgehog signalling.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
The tyrosine phosphatase SHP2, encoded by PTPN11, is required for the survival, proliferation and differentiation of various cell types. Germline activating mutations in PTPN11 cause Noonan syndrome, whereas somatic PTPN11 mutations cause childhood myeloproliferative disease and contribute to some
Bashkohuni në faqen
tonë në facebook

Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca

  • Punon në 55 gjuhë
  • Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
  • Njohja e bimëve nga imazhi
  • Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
  • Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
  • Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
  • Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat

Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër.
* I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar

Google Play badgeApp Store badge