Albanian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

hartnup disease/ataxia

Lidhja ruhet në kujtesën e fragmenteve
ArtikujProvat klinikePatentat
8 rezultatet

[Adult-onset Hartnup disease presenting with neuropsychiatric symptoms but without skin lesions].

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Hartnup disease is an inborn abnormality of renal and intestinal transport involving the neutral amino acids. Intermittent pellagra-like rash, attacks of cerebellar ataxia and psychiatric disturbance are characteristic symptoms of this disease. We described here a patient with adult-onset Hartnup

Ataxia.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
The approach to the child with ataxia requires a detailed history and careful general and neurological examination as well as selected blood work and brain imaging and increasingly available genetic testing for inherited ataxias that usually have an episodic or progressive presentation. The

Intermittent dystonia in Hartnup disease.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
A 6-month-old girl developed intermittent dystonic posture of the legs and eczematous dermatitis without ataxia. Qualitative and quantitative urine amino acid testing confirmed the diagnosis of Hartnup disease. Cranial computed tomography, electroencephalogram, electromyogram/nerve conduction study,

Hartnup Disease

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Amino acids are building blocks for protein. There are three types of amino acids based on the polarity of the side chain. It includes acidic, basic, and neutral amino acids. Hartnup disease is an autosomal recessive inherited nutritional disorder due to decreased absorption of neutral amino acids

Hartnup disease.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
A 10 year old girl presented with clinical signs and symptoms of the triad of niacin deficiency namely skin eruptions, ataxia, mental changes and diarrhea. Although this deficiency could be nutritional where maize is a staple diet, this patient had neutral aminoaciduria which indicated a defective

[Clinical picture of Hartnup disease. Without urine amino acids or any other identified metabolic disorder (a new entity)].

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Harthnup disease clinical picture without aminoaciduria or other identified metabolic disturb (New entity?). The authors present a patient with clinical picture superposed to the Hartnup disease's, a rare, autosomic and recessive metabolic disturbance, characterized by typical aminoaciduria

Familial pellagra-like skin rash with neurological manifestations.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
A 14-year-old boy of Arabic origin presented with a pellagra-like rash and neurological manifestations including ataxia, dysarthria, nystagmus, and coma. There was a striking response to oral nicotinamide. The laboratory findings were not typical of Hartnup disease: aminoaciduris and indicanuria

[Clinical studies of pediatric malabsorption syndromes].

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Multiple cases with various types of pediatric malabsorption syndromes were evaluated. The clinical manifestations, laboratory findings, pathophysiology, and histopathological descriptions of each patient were analyzed in an effort to clear the pathogenesis of the malabsorption syndromes and the
Bashkohuni në faqen
tonë në facebook

Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca

  • Punon në 55 gjuhë
  • Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
  • Njohja e bimëve nga imazhi
  • Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
  • Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
  • Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
  • Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat

Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër.
* I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar

Google Play badgeApp Store badge