Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Hartnup disease is an inborn abnormality of renal and intestinal transport involving the neutral amino acids. Intermittent pellagra-like rash, attacks of cerebellar ataxia and psychiatric disturbance are characteristic symptoms of this disease. We described here a patient with adult-onset Hartnup
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
The approach to the child with ataxia requires a detailed history and careful general and neurological examination as well as selected blood work and brain imaging and increasingly available genetic testing for inherited ataxias that usually have an episodic or progressive presentation. The
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
A 6-month-old girl developed intermittent dystonic posture of the legs and eczematous dermatitis without ataxia. Qualitative and quantitative urine amino acid testing confirmed the diagnosis of Hartnup disease. Cranial computed tomography, electroencephalogram, electromyogram/nerve conduction study,
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Amino acids are building blocks for protein. There are three types of amino acids based on the polarity of the side chain. It includes acidic, basic, and neutral amino acids. Hartnup disease is an autosomal recessive inherited nutritional disorder due to decreased absorption of neutral amino acids
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
A 10 year old girl presented with clinical signs and symptoms of the triad of niacin deficiency namely skin eruptions, ataxia, mental changes and diarrhea. Although this deficiency could be nutritional where maize is a staple diet, this patient had neutral aminoaciduria which indicated a defective
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Harthnup disease clinical picture without aminoaciduria or other identified metabolic disturb (New entity?). The authors present a patient with clinical picture superposed to the Hartnup disease's, a rare, autosomic and recessive metabolic disturbance, characterized by typical aminoaciduria
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
A 14-year-old boy of Arabic origin presented with a pellagra-like rash and neurological manifestations including ataxia, dysarthria, nystagmus, and coma. There was a striking response to oral nicotinamide. The laboratory findings were not typical of Hartnup disease: aminoaciduris and indicanuria
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Multiple cases with various types of pediatric malabsorption syndromes were evaluated. The clinical manifestations, laboratory findings, pathophysiology, and histopathological descriptions of each patient were analyzed in an effort to clear the pathogenesis of the malabsorption syndromes and the
Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca
Punon në 55 gjuhë
Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
Njohja e bimëve nga imazhi
Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat
Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër. * I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar