hereditary sensory and motor neuropathy/phosphatase

Lidhja ruhet në kujtesën e fragmenteve

ArtikujProvat klinikePatentat

Zgjidhni llojin e renditjes

7 rezultatet

The polynucleotide kinase 3'-phosphatase gene (PNKP) is involved in Charcot-Marie-Tooth disease (CMT2B2) previously related to MED25.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) represents a heterogeneous group of hereditary peripheral neuropathies. We previously reported a CMT locus on chromosome 19q13.3 segregating with the disease in a large Costa Rican family with axonal neuropathy and autosomal recessive pattern of inheritance

Loss of phosphatase activity in myotubularin-related protein 2 is associated with Charcot-Marie-Tooth disease type 4B1.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Mutations in the gene encoding myotubularin-related protein 2 (MTMR2) are responsible for autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth disease type 4B1 (CMT4B1), a severe hereditary motor and sensory neuropathy characterized by focally folded myelin sheaths and demyelination. MTMR2 belongs to the

Regulation of myotubularin-related (MTMR)2 phosphatidylinositol phosphatase by MTMR5, a catalytically inactive phosphatase.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

The myotubularin (MTM) family constitutes one of the most highly conserved protein-tyrosine phosphatase subfamilies in eukaryotes. MTM1, the archetypal member of this family, is mutated in X-linked myotubular myopathy, whereas mutations in the MTM-related (MTMR)2 gene cause the type 4B1

Cloning, expression and characterization of the murine orthologue of SBF2, the gene mutated in Charcot-Marie-Tooth disease type 4B2.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Autosomal recessive hereditary motor and sensory neuropathy (HMSN) or Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) is a clinically and genetically heterogeneous disorder of the peripheral nervous system. The clinical picture includes progressive distal weakness and atrophy, foot deformities, and distal sensory

Mtmr13/Sbf2-deficient mice: an animal model for CMT4B2.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease denotes a large group of genetically heterogeneous hereditary motor and sensory neuropathies and ranks among the most common inherited neurological disorders. Mutations in the Myotubularin-Related Protein-2 (MTMR2) or MTMR13/Set-Binding Factor-2 (SBF2) genes are

Mutation of the SBF2 gene, encoding a novel member of the myotubularin family, in Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 4B2/11p15.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Autosomal recessive hereditary motor and sensory neuropathy or Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) is a severe childhood-onset neuromuscular disorder. Autosomal recessive CMT is genetically heterogeneous with one locus mapped to chromosome 11p15 (CMT4B2). The histopathological hallmarks of CMT4B2 are

Mutation of FIG4 causes neurodegeneration in the pale tremor mouse and patients with CMT4J.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Membrane-bound phosphoinositides are signalling molecules that have a key role in vesicle trafficking in eukaryotic cells. Proteins that bind specific phosphoinositides mediate interactions between membrane-bounded compartments whose identity is partially encoded by cytoplasmic phospholipid tags.

Bashkohuni në faqen
tonë në facebook

Herbal & Natural Medicine

Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca

Punon në 55 gjuhë
Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
Njohja e bimëve nga imazhi
Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat

Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër.
* I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar