hereditary sensory and motor neuropathy/tyrosine

Lidhja ruhet në kujtesën e fragmenteve

ArtikujProvat klinikePatentat

Zgjidhni llojin e renditjes

5 rezultatet

Novel mutation in the myelin protein zero gene in a family with intermediate hereditary motor and sensory neuropathy.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

OBJECTIVE To determine the molecular basis for autosomal dominant intermediate hereditary motor and sensory neuropathy (HMSN) in a four generation family. The gene defects in families with intermediate HMSN are not known, but it has been suggested that most have X linked HMSN. METHODS All

Enhancement of Schwann cell myelin formation by K252a in the Trembler-J mouse dorsal root ganglion explant culture.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

The Trembler-J (TrJ) mouse, containing a point mutation in the peripheral myelin protein 22 gene, is characterized by severe hypomyelination and is a representative model of Charcot-Marie-Tooth 1A disease/Dejerine-Sottas Syndrome. Previous studies have shown that protein kinase inhibitor K252a

A family with X-linked dominant Charcot-Marie-Tooth caused by a connexin32 mutation.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

A family with a hereditary peripheral neuropathy is presented. Pedigree analysis suggested X-linked dominant mode of inheritance. The index patient became symptomatic at the age of 12 years. Clinical examination at 14 years revealed footdrop on the left, bilateral pes cavus, slight atrophy of thenar

Regulation of myotubularin-related (MTMR)2 phosphatidylinositol phosphatase by MTMR5, a catalytically inactive phosphatase.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

The myotubularin (MTM) family constitutes one of the most highly conserved protein-tyrosine phosphatase subfamilies in eukaryotes. MTM1, the archetypal member of this family, is mutated in X-linked myotubular myopathy, whereas mutations in the MTM-related (MTMR)2 gene cause the type 4B1

Dichloroacetate-induced peripheral neuropathy.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Dichloroacetate (DCA) has been the focus of research by both environmental toxicologists and biomedical scientists for over 50 years. As a product of water chlorination and a metabolite of certain industrial chemicals, DCA is ubiquitous in our biosphere at low μg/kg body weight daily exposure levels

Bashkohuni në faqen
tonë në facebook

Herbal & Natural Medicine

Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca

Punon në 55 gjuhë
Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
Njohja e bimëve nga imazhi
Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat

Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër.
* I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar