Albanian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

hypohidrosis/vomiting

Lidhja ruhet në kujtesën e fragmenteve
ArtikujProvat klinikePatentat
8 rezultatet

[Fabry's disease: diagnosis in the pediatric age group].

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
OBJECTIVE Fabry's disease is the second most frequent alteration of glycosphingolipid lysosomal storage diseases (after Gaucher's disease). Typical symptomatology starts in the first decade of life. Neuropathic pain, gastrointestinal involvement with abdominal pain, vomiting and diarrhea and

Autonomic hyperreflexia in pure progressive autonomic failure: a case report.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
A 60-year-old woman suffered from recurrent episodes of fever, hypertension, facial flushing, vomiting, stridor, slowly progressive symptoms of hypohidrosis, and orthostatic hypotension. The episodes were synchronous with elevated catecholamine concentration in plasma and urine. This is an example

[A case of acute polyradiculoneuropathy with autonomic disturbances following rubella infection].

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
A 32-year-old man developed a rash on his body and extremities following acute fever of a few days duration, and also noticed pain and spontaneous tingling sensations in his lower extremities. Because severe pneumonia with dyspnea and low arterial blood oxygen concentration were found on

Clinico-pathophysiological features of acute autonomic and sensory neuropathy: a long-term follow-up study.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
We evaluated the clinico-pathophysiological features of three patients with acute autonomic and sensory neuropathy (AASN) who were followed for over 3 years. Signs of an autonomic disturbance including vomiting, anhidrosis, urinary disturbances, orthostatic hypotension and reduced coefficient of

Cavernous angioma after chemotherapy for desmoplastic/nodular medulloblastoma associated with anhidrotic ectodermal dysplasia.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
OBJECTIVE While cavernous angioma (CVA) after cranial irradiation has been documented, its development after high-dose chemotherapy with autologous peripheral blood stem cell transplantation (PBSCT) has not. We present a patient with desmoplastic/nodular medulloblastoma (DNMB) associated with

Type I familial amyloid polyneuropathy--report of a family in Taiwan.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
We report three cases of histologically verified systemic amyloidosis with polyneuropathy. Common to them were early onset progressive peripheral sensorimotor disturbance starting in the legs and prominent autonomic dysfunctions such as postural hypotension, anhidrosis, and loss of pupillary light

[Autonomic dysfunction in metabolic diseases].

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Among many metabolic disorders, porphyrias and Fabry disease are known to affect autonomic nervous system. In patients with acute intermittent porphyria, hereditary coproporphyria, and variegate porphyria, autonomic symptoms such as abdominal pain, vomiting, hypertension and tachycardia are among

Extremely Early Onset Transthyretin Familial Amyloid Polyneuropathy with a Leu55Pro Mutation: A Pediatric Case Report and Literature Review.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Transthyretin familial amyloid polyneuropathy (TTR-FAP) is a life-threatening autosomal dominant disease caused by the deposition of amyloid fibrils composed of TTR proteins. Symptoms of this disease include progressive sensorimotor neuropathy, cardiomyopathy, and involvement of other organs. We
Bashkohuni në faqen
tonë në facebook

Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca

  • Punon në 55 gjuhë
  • Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
  • Njohja e bimëve nga imazhi
  • Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
  • Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
  • Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
  • Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat

Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër.
* I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar

Google Play badgeApp Store badge