l isoleucine/seizures

Lidhja ruhet në kujtesën e fragmenteve

ArtikujProvat klinikePatentat

Zgjidhni llojin e renditjes

5 rezultatet

[Infant boy with propionic acidemia: anesthetic implications].

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

A 12-month-old boy diagnosed with propionic acidemia underwent gastrostomy. The patient's general state was good and he was alert, but with reduced muscular tone (unstable when seated with support, floppy head) and with dystonic movements in all extremities. An electroencephalogram showed slightly

Memory: proline induces retrograde amnesia in chicks.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Intracerebral injection of L-proline, 1 minute after one-trial avoidance training of chicks, impaired memory 24 hours later. Chicks injected with proline 1 or 4 hours after training and controls injected with L-isoleucine at intervals after training, showed no impairment of memory 24 hours after

2-methylbutyryl-CoA dehydrogenase deficiency associated with autism and mental retardation: a case report.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

BACKGROUND 2-methylbutyryl-CoA dehydrogenase deficiency or short/branched chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (SBCADD) is caused by a defect in the degradation pathway of the amino acid L-isoleucine. METHODS We report a four-year-old mentally retarded Somali boy with autism and a history of

Induction of oxidative stress in rat brain by the metabolites accumulating in maple syrup urine disease.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Maple syrup urine disease (MSUD) is an inherited disorder caused by deficiency of branched-chain L-2-keto acid dehydrogenase complex activity. Affected patients present severe brain dysfunction manifested as convulsions, coma, psychomotor delay and mental retardation. However, the underlying

Short/branched-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency due to an IVS3+3A>G mutation that causes exon skipping.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Short/branched-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (SBCADD) is an autosomal recessive disorder of L: -isoleucine catabolism. Little is known about the clinical presentation associated with this enzyme defect, as it has been reported in only a limited number of patients. Because the presence of

Bashkohuni në faqen
tonë në facebook

Herbal & Natural Medicine

Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca

Punon në 55 gjuhë
Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
Njohja e bimëve nga imazhi
Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat

Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër.
* I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar