lantadene a/tumoret e mushkërive

Lidhja ruhet në kujtesën e fragmenteve

ArtikujProvat klinikePatentat

Zgjidhni llojin e renditjes

4 rezultatet

Novel lung adenocarcinoma and nuclear factor-kappa B (NF-κB) inhibitors: synthesis and evaluation of lantadene congeners.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

The C-3, C-17 and C-22 congeners of pentacyclic triterpenoids reduced lantadene A (3), B (4) and 22β-hydroxyoleanolic acid (5) were synthesized and were tested in vitro for their NF-κB and IKKβ inhibitory potencies and cytotoxicity against A549 lung cancer cells. The lead congeners 12 and 13 showed

Synthesis of lantadene analogs with marked in vitro inhibition of lung adenocarcinoma and TNF-α induced nuclear factor-kappa B (NF-κB) activation.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

The new series of pentacyclic triterpenoids reduced lantadene A (3), B (4), and 22β-hydroxy-3-oxo-olean-12-en-28-oic acid (5) analogs were synthesized and tested in vitro for their NF-κB and IKKβ inhibitory potencies and cytotoxicity against A549 lung cancer cells. The lead analog (11) showed

Novel dual inhibitors of nuclear factor-kappa B (NF-κB) and cyclooxygenase- 2 (COX-2): synthesis, in vitro anticancer activity and stability studies of lantadene-non steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) conjugates.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

The activation of transcription factors nuclear factor-kappa B (NF-κ B) and cyclooxygenase-2 (COX-2) is critical in cancer; they act synergistically in promoting tumor growth, survival, and resistance to chemotherapy. Thus, combined targeting of NF-κ B and COX-2 present an opportunity for

Synthesis, selective cancer cytotoxicity and mechanistic studies of novel analogs of lantadenes.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

The ring A and D substituted analogs of pentacyclic triterpenoid Lantadene A (1) and B (2) were synthesized and evaluated for in vitro anticancer activity against four human cancer cell lines (HL-60, MCF-7, A549 and HCT-116). Analogs 3, 4, 7 and 8 showed enhanced inhibitory activity as compared with

Bashkohuni në faqen
tonë në facebook

Herbal & Natural Medicine

Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca

Punon në 55 gjuhë
Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
Njohja e bimëve nga imazhi
Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat

Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër.
* I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar