Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Familial lecithin:cholesterol acyltransferase deficiency (FLD) is a monogenic autosomal recessive condition, affecting cholesterol esterification and leads to progressive renal impairment and end-stage renal failure, probably due to the abnormal lipoprotein (X) (Lp(X)). We report a case of FLD, whom
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Familial LCAT deficiency (FLD) is due to mutations in lecithin:cholesterol acyltransferase (LCAT), a plasma enzyme that esterifies cholesterol on lipoproteins. FLD is associated with markedly reduced levels of plasma high-density lipoprotein and cholesteryl ester and the formation of a nephrotoxic
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
The present study shows that regular alpha1- and pre-alpha-lipoproteins cannot be detected in serum of patients with familial lecithin: cholesterol acyltransferase (LCAT) deficiency. After electrophoresis on agarose gel only one single band of albumin mobility was observed in the
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Plasma of patients with Tangier disease (TD) is devoid of alpha-LpA-I (apolipoprotein A-I-containing lipoprotein), which in normolipidemic plasma constitutes the majority of high density lipoprotein (HDL). The residual amounts of apolipoprotein A-I (apo A-I) in TD plasma have electrophoretic
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Lipoprotein-X is an abnormal lipoprotein that appears in the sera of patients with obstructive jaundice, and thus is a sensitive indicator of cholestasis. In patients with familial plasma lecithin, Cholesterol acyltransferase (LCAT) deficiency, there is an inverse relationship between plasma Lp-X
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Familial and secondary deficiency of plasma lecithin-cholesterol acyltransferase (LCAT) produce circulating lipoprotein particles with gross structural and compositional abnormalities; these have adverse effects on a variety of cellular functions. Factors affecting hepatic synthesis and secretion of
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Previous work has shown CoA-dependent esterification of cholesterol in rat intestinal mucosa. Using (1-(14)C)oleoyl-CoA as the labeled substrate, we have proved that the esterification is catalyzed by acyl-CoA: cholesterol acyltransferase (ACAT) existing in the 'microsomal fraction' of the mucosal
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
A study was undertaken to determine the relative association of lipid and apolipoproteins among lipoproteins produced during lipolysis of very low density lipoproteins (VLDL) in perfused rat heart. Human VLDL was perfused through beating rat hearts along with various combinations of albumin (0.5%),
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
In this study it is demonstrated, that incubation of both, bile acids and free fatty acids with LP-X, the abnormal plasmalipoprotein found in patients suffering from cholestasis or LCAT-deficiency, results in striking alterations of the physico-chemical and immunological properties of LP-X: 1. The
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
It is known that an acute hepatotoxicity is produced in rats by intraperitoneal administration of galactosamine; a consequence of this treatment is a marked deficiency of lecithin:cholesterol acyltransferase (LCAT) activity in the plasma compartment. In this study high density lipoprotein (HDL) from
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
OBJECTIVE
Inherited metabolic diseases (IMDs) can affect many organ systems, including the endocrine system. There are limited data regarding endocrine dysfunctions related to IMDs in adults, however, no data exist in pediatric patients with IMDs. The aim of this study was to investigate endocrine
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Lipoprotein-X (Lp-X) is an abnormal particle present in the plasma of patients with familial lecithin:cholesterol acyltransferase (LCAT) deficiency syndromes or cholestatic liver disease. Compared to other lipoproteins, Lp-X contains a high content of unesterified cholesterol (30%, w/w) to
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Lipoprotein X (LP-X) is an abnormal lipoprotein that appears in the sera of patients with obstructive jaundice and is thus a marker for cholestasis. The presence of LP-X in serum does not allow discrimination between intra- and extra-hepatic cholestasis. In addition LP-X is present in the plasma of
Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca
Punon në 55 gjuhë
Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
Njohja e bimëve nga imazhi
Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat
Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër. * I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar