lissencephaly/arginine

Lidhja ruhet në kujtesën e fragmenteve

ArtikujProvat klinikePatentat

Zgjidhni llojin e renditjes

2 rezultatet

TUBA1A mutations identified in lissencephaly patients dominantly disrupt neuronal migration and impair dynein activity.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

The microtubule cytoskeleton supports diverse cellular morphogenesis and migration processes during brain development. Mutations in tubulin genes are associated with severe human brain malformations known as 'tubulinopathies'; however, it is not understood how molecular-level changes in microtubule

Novel POMGnT1 mutations define broader phenotypic spectrum of muscle-eye-brain disease.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Muscle-eye-brain disease (MEB, OMIM 253280) is an autosomal recessive disorder characterized by a distinct triad of congenital muscular dystrophy, structural eye abnormalities, and cobblestone lissencephaly. Clinically, MEB patients present with early onset muscular hypotonia, severely compromised

Bashkohuni në faqen
tonë në facebook

Herbal & Natural Medicine

Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca

Punon në 55 gjuhë
Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
Njohja e bimëve nga imazhi
Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat

Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër.
* I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar