lysosomal storage diseases/arabidopsis

Lidhja ruhet në kujtesën e fragmenteve

ArtikujProvat klinikePatentat

Zgjidhni llojin e renditjes

4 rezultatet

N-glycan structures and downstream mannose-phosphorylation of plant recombinant human alpha-L-iduronidase: toward development of enzyme replacement therapy for mucopolysaccharidosis I.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

UNASSIGNED Arabidopsis N-glycan processing mutants provide the basis for tailoring recombinant enzymes for use as replacement therapeutics to treat lysosomal storage diseases, including N-glycan mannose phosphorylation to ensure lysosomal trafficking and efficacy. Functional recombinant human

Insights into mucopolysaccharidosis I from the structure and action of α-L-iduronidase.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Mucopolysaccharidosis type I (MPS I), caused by mutations in the gene encoding α-L-iduronidase (IDUA), is one of approximately 70 genetic disorders collectively known as the lysosomal storage diseases. To gain insight into the basis for MPS I, we crystallized human IDUA produced in an Arabidopsis

Production of active human glucocerebrosidase in seeds of Arabidopsis thaliana complex-glycan-deficient (cgl) plants.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

There is a clear need for efficient methods to produce protein therapeutics requiring mannose-termination for therapeutic efficacy. Here we report on a unique system for production of active human lysosomal acid β-glucosidase (glucocerebrosidase, GCase, EC 3.2.1.45) using seeds of the Arabidopsis

Characterization and downstream mannose phosphorylation of human recombinant α-L-iduronidase produced in Arabidopsis complex glycan-deficient (cgl) seeds.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Mucopolysaccharidosis (MPS) I is a lysosomal storage disease caused by a deficiency of α-L-iduronidase (IDUA) (EC 3.2.1.76); enzyme replacement therapy is the conventional treatment for this genetic disease. Arabidopsis cgl mutants are characterized by a deficiency of the activity of

Bashkohuni në faqen
tonë në facebook

Herbal & Natural Medicine

Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca

Punon në 55 gjuhë
Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
Njohja e bimëve nga imazhi
Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat

Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër.
* I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar