macroglossia/ethet

Lidhja ruhet në kujtesën e fragmenteve

ArtikujProvat klinikePatentat

Zgjidhni llojin e renditjes

5 rezultatet

GeneReviews®

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Au-Kline syndrome is characterized by developmental delay and hypotonia with moderate-to-severe intellectual disability, and typical facial features that include long palpebral fissures, ptosis, shallow orbits, large and deeply grooved tongue, broad nose with a wide nasal bridge, and

Anaesthetic Management in a Duchennne Muscle Dystrophy Patient for Treatment of Recurrent Pneumothorax.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

BACKGROUND Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an x linked recessive disorder. Long term prognosis is ominous, with development of respiratory distress and cardiomyopathy in advanced stage of the disease and expected death in the teens-to-mid 20s due to respiratory or cardiac failure.

[Anesthetic management of a patient with Dyggve-Melchior-Clausen syndrome].

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

The Dyggve-Melchior-Clausen syndrome (DMCS) is a rare autosomal recessive skeletal dysplasia characterized by short-trunk dwarfism and mental retardation. A 49-year-old male with DMCS underwent resection arthroplasty for contracture of the right hip joint under general anesthesia using thiamylal,

[Systemic amyloidosis: clinico-pathologic study of 69 cases].

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

A series of 69 cases of systemic amyloidosis is discussed (12 primaries; 7 due to myeloma; 44 reactive; 5 due to familiar mediterranean fever and 1 portuguese familiar polyneuropathy) in which their clinical aspects, topographical distribution of the deposit and histochemical characteristics are

Amyloid and amyloidosis.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Cutaneous lesions are present in up to 40% of patients with primary and myeloma-associated systemic amyloidosis and occur as a result of tissue deposition of immunoglobulin light chain material derived from a circulating paraprotein. The occurrence of waxy, purpuric mucocutaneous lesions provides a

Bashkohuni në faqen
tonë në facebook

Herbal & Natural Medicine

Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca

Punon në 55 gjuhë
Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
Njohja e bimëve nga imazhi
Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat

Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër.
* I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar