Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
We report on two sibs, brother and sister, with a multiple congenital anomaly/mental retardation syndrome consisting of severe growth and mental retardation, seizures, retinal abnormalities, osteodysplasia, brachydactyly, prognathism, and dental malocclusion. These clinical findings were present in
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Objectives
Rett syndrome (RS) is a severe neurological developmental disorder characterised by stereotypical hand movements, epileptic seizures, craniofacial dysmorphism and digestive dysfunction. This study aimed to examine the correlation between the severity of malocclusion
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
The local anesthetic systemic toxicity can be due to increased blood lignocaine levels or due to increased sensitivity to lignocaine. Several cases of lignocaine-induced central nervous system toxicity have been noted, but none have reported only loss of consciousness without any seizure-like
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Pallister-Killian syndrome (PKS) is a rare sporadic multi-systemic developmental disorder caused by a mosaic tetrasomy of the short arm of chromosome 12. A wide range of clinical characteristics including intellectual disability, seizures, and congenital malformations has previously been described.
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Au-Kline syndrome is characterized by developmental delay and hypotonia with moderate-to-severe intellectual disability, and typical facial features that include long palpebral fissures, ptosis, shallow orbits, large and deeply grooved tongue, broad nose with a wide nasal bridge, and
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Vitamin D-dependent rickets type I (VDDRI) represents an autosomal recessive hereditary defect in vitamin D metabolism. Patients with VDDRI have mutations of chromosome 12 that affect the gene for the enzyme 1-alpha-hydroxylase, resulting in decreased levels of 1,25(OH)(2) vitamin D. Clinical
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
The authors describe a clinical trial of 170 patients who received clozapine over a ten year period between September 1989 and September 1999. It is a retrospective study, describing individual responses. Each patient was his own control before and with treatment. The study also compared individuals
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Clinical characteristics: THOC6 intellectual disability syndrome is associated with moderate-to-severe developmental delay or intellectual disability; nonspecific dysmorphic facial features (tall forehead, deep-set eyes, short and
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Handicapped patients with protruding maxillary incisors are prone to repeated dental trauma. A 13-year-old girl with cerebral palsy, severe mental retardation and seizure disorder was referred to our department for restoring the traumatized anterior teeth. Despite drug combination, the frequency of
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
The Rasmussen Syndrome (RS) is a rare neurological disease, usually diagnosed in the 1st decade of life, leading to damage of the central nervous system. It is characterised by sudden seizures in previously healthy children. In this paper we present a case of a 14-year-old female patient with
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
The heterogeneous phenotype of known syndromes is a clinical challenge, and harmonized description using globally accepted ontology is desirable. This report attempts phenotypic analysis in a patient of constitutional mosaic trisomy 13 in mesoderm and ectoderm to make globally comparable clinical
Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca
Punon në 55 gjuhë
Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
Njohja e bimëve nga imazhi
Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat
Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër. * I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar