Albanian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

malocclusion/tyrosine

Lidhja ruhet në kujtesën e fragmenteve
ArtikujProvat klinikePatentat
4 rezultatet

A novel non-stop mutation in MSX1 causing autosomal dominant non-syndromic oligodontia.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Oligodontia, which is the congenital absence of six or more permanent teeth, excluding the third molars, may contribute to masticatory dysfunction, speech alteration, aesthetic problems and malocclusion. Msh homeobox 1 (MSX1) was the first gene identified as causing non-syndromic oligodontia. In

Craniofacial and dental development in cardio-facio-cutaneous syndrome: the importance of Ras signaling homeostasis.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Cardio-facio-cutaneous syndrome (CFC) is a RASopathy that is characterized by craniofacial, dermatologic, gastrointestinal, ocular, cardiac, and neurologic anomalies. CFC is caused by activating mutations in the Ras/mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling pathway that is downstream of
Congenital insensitivity to pain with anhidrosis (CIPA) is a rare inherited disorder of the peripheral nervous system resulting from mutations in neurotrophic tyrosine kinase receptor 1 gene (NTRK1), which encodes the high-affinity nerve growth factor receptor TRKA. Here, we investigated the oral

Craniofacial and dental development in Costello syndrome.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Costello syndrome (CS) is a RASopathy characterized by a wide range of cardiac, musculoskeletal, dermatological, and developmental abnormalities. The RASopathies are defined as a group of syndromes caused by activated Ras/mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling. Specifically, CS is caused
Bashkohuni në faqen
tonë në facebook

Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca

  • Punon në 55 gjuhë
  • Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
  • Njohja e bimëve nga imazhi
  • Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
  • Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
  • Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
  • Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat

Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër.
* I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar

Google Play badgeApp Store badge