maytansine/nausea

Lidhja ruhet në kujtesën e fragmenteve

ArtikujProvat klinikePatentat

Zgjidhni llojin e renditjes

6 rezultatet

Phase II study of maytansine in the treatment of advanced or recurrent adenocarcinoma of the ovary. A Gynecologic Oncology Group study.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Twenty-nine patients with advanced or recurrent adenocarcinoma of the ovary no longer responsive to standard treatment measures were given maytansine 1.2 mg/m2 I.V. every 3 weeks. None of the 29 patients demonstrated an objective regression of disease. Eighteen (62%) demonstrated stable disease for

Phase I study of maytansine using a 3-day schedule.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Maytansine, a new ansa macrolide antitumor antibiotic, was administered to 60 patients as part of a phase I study. The doses given ranged from 0.01 (starting level) to 0.9 mg/m2 for 3 days. The toxic effects encountered consisted principally of nausea, vomiting, diarrhea, and occasionally,

Early clinical study of an intermittent schedule for maytansine (NSC-153858): brief communication.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Maytansine, an ansa macrolide, was evaluated in an early clinical trial in 40 adult patients with various solid tumors. Severe nausea and vomiting, sometimes associated with watery diarrhea and abdominal cramps, and liver function abnormalities, mainly elevation of serum glutamic--oxaloacetic

Phase II study of maytansine in the treatment of advanced or recurrent squamous cell carcinoma of the cervix. A Gynecologic Oncology Group study.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Twenty-nine patients with advanced or recurrent squamous cell carcinoma of the cervix who had failed standard therapy were treated with maytansine 1.2 mg/m2 intravenously once every 3 weeks. Only one partial remission was observed among the 29 patients (3%). There were no complete remissions. Stable

Initial clinical trials of maytansine, an antitumor plant alkaloid.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

We have conducted a phase I clinical trial of maytansine, a plant alkaloid with potent tubulin-binding activity. For evaluation of toxicity, the schedule of drug administration consisted of a single iv infusion given every 3 weeks. Dose-limiting toxicity was observed at 2 mg/m2, and was manifested

Cantuzumab mertansine, a maytansinoid immunoconjugate directed to the CanAg antigen: a phase I, pharmacokinetic, and biologic correlative study.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

OBJECTIVE To determine the maximum tolerated dose and pharmacokinetics of cantuzumab mertansine, an immunoconjugate of the potent maytansine derivative (DM1) and the humanized monoclonal antibody (huC242) directed to CanAg, intravenously (i.v.) once every 3 weeks and to seek evidence of antitumor

Bashkohuni në faqen
tonë në facebook

Herbal & Natural Medicine

Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca

Punon në 55 gjuhë
Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
Njohja e bimëve nga imazhi
Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat

Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër.
* I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar