mucinoses/seizures

Lidhja ruhet në kujtesën e fragmenteve

ArtikujProvat klinikePatentat

Zgjidhni llojin e renditjes

5 rezultatet

[Recurrent coma, papular mucinosis and benign dysglobulinemia].

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

A woman presented with a history of three regressive comas of undetectable etiology between the age of 52 and 57 years. An IgG lambda benign monoclonal dysglobulinemia was combined with a papular mucinosis (myxedematous lichen or the generalized form of Arndt-Gotton's scleromyxedema). In the 6

[Monoclonal immunoglobulin (M-Ig) and skin diseases from the group of mucinoses--scleredema adultorum Buschke and scleromyxedema. Description of four cases and an overview of therapies].

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

BACKGROUND The mucinoses of the type of scleredema and scleromyxedema are diseases marked by excessive production of mucin deposits in the skin and subcutaneous tissue, which causes skin hardening. The skin and subcutaneous deposits hamper the movement of limbs, the thorax as well as mouth. The same

Adult Variant of Self-healing Cutaneous Mucinosis in a Patient with Epilepsy.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

A 52-year-old woman was admitted with a 3 weeks history of periorbital edema and lips swelling. She developed several subcutaneous firm erythematous papules and nodules on the face, scalp and two indurated plaques on the upper back and left forearm. These lesions grew rapidly. The patient had a

Monoclonal Gammopathy of Undetermined Significance-associated Scleromyxoedema.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Scleromyxoedema is a rare generalized cutaneous mucinosis, which in absence of thyroid disease, occurs almost invariably in patients with monoclonal gammopathies. A 54-year-old female patient presented with complaint of tightening of skin on the extremities, abdomen, forehead, gradually progressive

Scleromyxedema: a case report and review of the literature.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Scleromyxedema (SM) is a sclerotic variant of lichen or papular mucinosis in which lichenoid papules and scleroderma-like features are both present. It is a rare deposition disorder characterized by generalized papular and sclerodermoid eruptions, mucin deposition, increased fibroblast

Bashkohuni në faqen
tonë në facebook

Herbal & Natural Medicine

Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca

Punon në 55 gjuhë
Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
Njohja e bimëve nga imazhi
Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat

Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër.
* I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar