mucopolysaccharidosis iii/tyrosine

Lidhja ruhet në kujtesën e fragmenteve

ArtikujProvat klinikePatentat

Zgjidhni llojin e renditjes

6 rezultatet

Effects of flavonoids on glycosaminoglycan synthesis: implications for substrate reduction therapy in Sanfilippo disease and other mucopolysaccharidoses.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Sanfilippo disease (mucopolysaccharidosis type III, MPS III) is a severe metabolic disorder caused by accumulation of heparan sulfate (HS), one of glycosaminoglycans (GAGs), due to a genetic defect resulting in a deficiency of GAG hydrolysis. This disorder is characterized as the most severe

Genistin-rich soy isoflavone extract in substrate reduction therapy for Sanfilippo syndrome: An open-label, pilot study in 10 pediatric patients.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

BACKGROUND Mucopolysaccharidoses (MPSs) are a group of severe metabolic disorders caused by deficiencies in enzymes involved in the degradation of glycosaminoglycans (GAGs)-long chains of sugar carbohydrates in cells that help build bone, cartilage, tendons, corneas, skin, and connective tissue.

Axonal dystrophy in the brain of mice with Sanfilippo syndrome.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Axonal dystrophy has been described as an early pathological feature of neurodegenerative disorders including Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis. Axonal inclusions have also been reported to occur in several neurodegenerative lysosomal storage disorders including

Synthetic genistein derivatives as modulators of glycosaminoglycan storage.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

BACKGROUND Mucopolysaccharidoses (MPS) are severe metabolic disorders caused by accumulation of undegraded glycosaminoglycans (GAGs) in lysosomes due to defects in certain lysosomal hydrolases. Substrate reduction therapy (SRT) has been proposed as one of potential treatment procedures of MPS.

Genistein reduces lysosomal storage in peripheral tissues of mucopolysaccharide IIIB mice.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Mucopolysaccharidosis type IIIB (Sanfilippo syndrome) is a lysosomal storage disease caused by a genetic defect in the production of alpha-N-acetylglucosaminidase. This results in lysosomal and extracellular accumulation of the undegraded glycosaminoglycan (GAG) substrate, heparan sulphate. Affected

Genistein improves neuropathology and corrects behaviour in a mouse model of neurodegenerative metabolic disease.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

BACKGROUND Neurodegenerative metabolic disorders such as mucopolysaccharidosis IIIB (MPSIIIB or Sanfilippo disease) accumulate undegraded substrates in the brain and are often unresponsive to enzyme replacement treatments due to the impermeability of the blood brain barrier to enzyme. MPSIIIB is

Bashkohuni në faqen
tonë në facebook

Herbal & Natural Medicine

Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca

Punon në 55 gjuhë
Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
Njohja e bimëve nga imazhi
Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat

Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër.
* I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar