Albanian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

mucopolysaccharidosis iv/edema

Lidhja ruhet në kujtesën e fragmenteve
ArtikujProvat klinikePatentat
5 rezultatet

Morquio disease presenting as hydrops fetalis and enzyme analysis of chorionic villus tissue in a subsequent pregnancy.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
We describe the prenatal diagnosis of a fetus at risk for mucopolysaccharidosis (MPS) Type IVA (Morquio syndrome) using enzyme analysis of chorionic villus tissue. The family had two previous affected children, one with progressive nonimmune hydrops fetalis presenting at 16 weeks gestation and one

Second-trimester diagnosis of mucopolysaccharidosis type IV a presenting as hydrops fetalis.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
BACKGROUND Lysosomal storage disorders (LSD) are a rare cause of non immunological hydrops fetalis (NIHF) and congenital ascites. The reported incidence is about 1%. The incidence of idiopathic NIHF is estimated to be about 18%. METHODS We report four cases with transient hydrops fetalis resulting

An autophagic vacuolar myopathy-like disorder presenting as nonimmune hydrops in a female fetus.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
A 37-year-old woman presented for routine obstetrical care at 15 weeks' gestational age and the fetus was found to have hydrops fetalis. Following elective termination of the pregnancy at 18 weeks' gestational age, pathologic examination of the female conceptus revealed findings suggestive of a

Incidence of the mucopolysaccharidoses in Northern Ireland.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
An epidemiological study of the mucopolysaccharidoses (MPS) in Northern Ireland using multiple ascertainment sources was carried out and the incidence rate for the period 1958-1985 was estimated. An incidence of approximately 1 in 76,000 live births was obtained for MPS 1H (Hurler phenotype); 1 in
Bashkohuni në faqen
tonë në facebook

Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca

  • Punon në 55 gjuhë
  • Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
  • Njohja e bimëve nga imazhi
  • Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
  • Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
  • Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
  • Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat

Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër.
* I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar

Google Play badgeApp Store badge