mucopolysaccharidosis vi/cysteine

Lidhja ruhet në kujtesën e fragmenteve

ArtikujProvat klinikePatentat

Zgjidhni llojin e renditjes

6 rezultatet

Mucopolysaccharidosis type VI: identification of three mutations in the arylsulfatase B gene of patients with the severe and mild phenotypes provides molecular evidence for genetic heterogeneity.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Mucopolysaccharidosis type VI (MPS VI; Maroteaux-Lamy disease) results from the deficient activity of the lysosomal enzyme, arylsulfatase B (ASB; N-acetylgalactosamine-4-sulfatase E.C.3.1.6.1). The enzymatic defect leads to the accumulation of the glycosaminoglycan, dermatan sulfate, primarily in

Mucopolysaccharidosis VI (Maroteaux-Lamy syndrome): six unique arylsulfatase B gene alleles causing variable disease phenotypes.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Mucopolysaccharidosis type VI, or Maroteaux-Lamy syndrome, is a lysosomal storage disorder caused by a deficiency of the enzyme arylsulfatase B (ASB), also known as N-acetylgalactosamine-4-sulfatase. Multiple clinical phenotypes of this autosomal recessively inherited disease have been described.

Processing of normal lysosomal and mutant N-acetylgalactosamine 4-sulphatase: BiP (immunoglobulin heavy-chain binding protein) may interact with critical protein contact sites.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

The lysosomal hydrolase N-acetylgalactosamine-4-sulphatase (4-sulphatase) is essential for the sequential degradation of the glycosaminoglycans, dermatan and chondroitin sulphate and, when deficient, causes the lysosomal storage disorder mucopolysaccharidosis type VI. The cysteine at codon 91 of

Two site-directed mutations abrogate enzyme activity but have different effects on the conformation and cellular content of the N-acetylgalactosamine 4-sulphatase protein.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

The sulphatase family of enzymes have regions of sequence similarity, but relatively little is known about either the structure-function relationships of sulphatases, or the role of highly conserved amino acids. The sequence of amino acids CTPSR at position 91-95 of 4-sulphatase has been shown to be

Feline arylsulfatase B (ARSB): isolation and expression of the cDNA, comparison with human ARSB, and gene localization to feline chromosome A1.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Arylsulfatase B (ARSB) is the lysosomal enzyme that catalyzes the hydrolysis of 4-sulfate groups from N-acetylgalactosamine 4-sulfate moieties on the glycosaminoglycans, dermatan sulfate and chondroitin sulfate A. In man, a deficiency of this enzymatic activity causes the lysosomal storage disorder,

The Lysosomal Protein Arylsulfatase B Is a Key Enzyme Involved in Skeletal Turnover.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Skeletal pathologies are frequently observed in lysosomal storage disorders, yet the relevance of specific lysosomal enzymes in bone remodeling cell types is poorly defined. Two lysosomal enzymes, ie, cathepsin K (Ctsk) and Acp5 (also known as tartrate-resistant acid phosphatase), have long been

Bashkohuni në faqen
tonë në facebook

Herbal & Natural Medicine

Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca

Punon në 55 gjuhë
Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
Njohja e bimëve nga imazhi
Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat

Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër.
* I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar