myokymia/lodhja

Lidhja ruhet në kujtesën e fragmenteve

ArtikujProvat klinikePatentat

Zgjidhni llojin e renditjes

5 rezultatet

A novel KCNA1 mutation in a patient with paroxysmal ataxia, myokymia, painful contractures and metabolic dysfunctions.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Episodic ataxia type 1 (EA1) is a human dominant neurological syndrome characterized by continuous myokymia, episodic attacks of ataxic gait and spastic contractions of skeletal muscles that can be triggered by emotional stress and fatigue. This rare disease is caused by missense mutations in the

[The Spectrum of Neuromyotonia: Clinics, Therapy and Outcome].

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

BACKGROUND Neuromyotonia (NM), Isaacs-Zschoke-Mertens syndrome or continuous muscle fiber activity (CMFA), is a rare condition associated with VGKC-antibodies. Clinically, fasciculations, myokymias, muscle stiffness and a myotonic appearance of movements after contraction are typical findings. In

Familial Episodic Ataxias and Related Ion Channel Disorders.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Familial episodic ataxias are unusual hereditary disorders of early onset characterized by recurrent episodes of ataxia. Most patients recover fully between attacks, but some may develop progressive ataxia with cerebellar atrophy. There are two subtypes of episodic ataxia: type 1 (EA1), with

Subacute motor neuron hyperexcitability with mercury poisoning: a case series and literature review.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Motor neuron hyperexcitability (MNH) indicates a disorder characterized by an ectopic motor nerve discharge on electromyogram (EMG). Here, we present a series of three cases of subacute MNH with mercury poisoning. The first case showed hyperhidrosis, insomnia, generalied myokymia, cramps, tremor,

New insights into the pathogenesis and therapeutics of episodic ataxia type 1.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Episodic ataxia type 1 (EA1) is a K(+) channelopathy characterized by a broad spectrum of symptoms. Generally, patients may experience constant myokymia and dramatic episodes of spastic contractions of the skeletal muscles of the head, arms, and legs with loss of both motor coordination and balance.

Bashkohuni në faqen
tonë në facebook

Herbal & Natural Medicine

Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca

Punon në 55 gjuhë
Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
Njohja e bimëve nga imazhi
Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat

Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër.
* I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar