Albanian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
myositis ossificans/hearing loss
Lidhja ruhet në kujtesën e fragmenteve
8 rezultatet
Fibrodysplasia ossificans progressiva and hearing loss.
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
A case of Fibrodysplasia ossificans progressiva is presented, in which conductive hearing loss was one of the typical clinical features. The implications of hearing loss in this group of patients are discussed.
Conductive hearing loss in individuals with fibrodysplasia ossificans progressiva.
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is a very rare genetic disorder that is characterized by progressive heterotopic ossification of soft tissues and congenital malformation of the great toes. Although previous case studies have reported hearing loss in individuals with FOP, there have been
Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP): A Segmental Progeroid Syndrome.
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Segmental progeroid syndromes are commonly represented by genetic conditions which recapitulate aspects of physiological aging by similar, disparate, or unknown mechanisms. Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is a rare genetic disease caused by mutations in the gene for ACVR1/ALK2 encoding
Novel asymptomatic CNS findings in patients with ACVR1/ALK2 mutations causing fibrodysplasia ossificans progressiva.
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Fibrodysplasia ossificans progressiva is an autosomal dominant disorder due to germline mutations of ACVR1/ALK2 causing progressive heterotopic endochondral ossifications. Evidence of central nervous system involvement has emerged only recently.
We performed an observational cross-sectional brain
Fibrodysplasia Ossificans Progressiva
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Clinical characteristics: Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is characterized by congenital bilateral hallux valgus malformations and early-onset heterotopic ossification, which may be spontaneous or precipitated by trauma
A unique case of fibrodysplasia ossificans progressiva with an ACVR1 mutation, G356D, other than the common mutation (R206H).
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is a rare autosomal dominant congenital disease characterized by progressive heterotopic endochondral osteogenesis with great-toe malformations. A 617G > A (R206H) mutation of the activin A type 1 receptor gene (ACVR1) has been found in all previously
Fibrodysplasia ossificans progressiva in Spain: epidemiological, clinical, and genetic aspects.
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
We aimed to investigate the epidemiological determinants, clinical features, and genetic pattern of FOP in our country by evaluating the entire population of patients identified according to a combination of methods. To achieve this, 24 individuals were confirmed as FOP cases, 17 of whom were alive
Activin signaling disruption in the cochlea does not influence hearing in adult mice.
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Activin, a member of the TGF-F superfamily, was found to play an important role in the development, repair and apoptosis of different tissues and organs. Accordingly, activin signaling is involved in the development of the cochlea. Activin binds to its receptor ActRII, then dimerizes with ActRI and
Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca
- Punon në 55 gjuhë
- Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
- Njohja e bimëve nga imazhi
- Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
- Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
- Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
- Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat
Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër.
* I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar
