myotonia/edema

Lidhja ruhet në kujtesën e fragmenteve

Zgjidhni llojin e renditjes

6 rezultatet

Whole-body high-field MRI shows no skeletal muscle degeneration in young patients with recessive myotonia congenita.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

BACKGROUND Muscle magnetic resonance imaging (MRI) is the most sensitive method in the detection of dystrophic and non-dystrophic abnormalities within striated muscles. We hypothesized that in severe myotonia congenita type Becker muscle stiffness, prolonged transient weakness and muscle hypertrophy

A novel Ile1455Thr variant in the skeletal muscle sodium channel alpha-subunit in a patient with a severe adult-onset proximal myopathy with electrical myotonia and a patient with mild paramyotonia phenotype.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

In sodium channelopathies, a severe fixed myopathy caused by a dominant mutation is rare. We describe two unrelated patients with a novel variant, p.Ile1455Thr, with phenotypes of paramyotonia in one case and fixed proximal myopathy with latent myotonia in another. In-vitro whole cell patch-clamp

The effect of topically applied n-butylester of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid on the immune response in mice.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Six-week-old female CD-1 mice were administered the n-butylester of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D). The 2,4-D ester was applied dermally at dosages ranging from 0 to 500 mg/kg (2,4-D content) in the acute studies and 0 to 300 mg/kg in the 3 week subacute studies. Following acute exposure,

Muscle Na+ channelopathies: MRI detects intracellular 23Na accumulation during episodic weakness.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

BACKGROUND Muscle channelopathies such as paramyotonia, hyperkalemic periodic paralysis, and potassium-aggravated myotonia are caused by gain-of-function Na+ channel mutations. METHODS Methods: Implementation of a three-dimensional radial 23Na magnetic resonance (MR) sequence with ultra-short echo

"Status myotonicus" in Nav1.4-M1592V channelopathy.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Na_v1.4 channelopathies due to SCN4A mutations can present with episodic attacks of myotonia triggered by fluctuation in the potassium level (potassium-aggravated myotonia). We report a case of potassium-aggravated myotonia due to Na_v1.4-M1592V channelopathy with severe and

[Clinical, myopathological and genetic features of two Chinese families with paramyotonia congenita]

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Objective: To investigate the clinical, myopathological and genetic mutation characteristics in two Chinese families with paramyotonia congenita (PMC). Methods: Clinical manifestations, electrophysiology, muscle pathology and gene sequencing of two Chinese families with PMC were

Bashkohuni në faqen
tonë në facebook

Herbal & Natural Medicine

Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca

Punon në 55 gjuhë
Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
Njohja e bimëve nga imazhi
Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat

Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër.
* I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar