Albanian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)

neuroacanthocytosis/tyrosine

Lidhja ruhet në kujtesën e fragmenteve
ArtikujProvat klinikePatentat
5 rezultatet

Computational identification of phospho-tyrosine sub-networks related to acanthocyte generation in neuroacanthocytosis.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Acanthocytes, abnormal thorny red blood cells (RBC), are one of the biological hallmarks of neuroacanthocytosis syndromes (NA), a group of rare hereditary neurodegenerative disorders. Since RBCs are easily accessible, the study of acanthocytes in NA may provide insights into potential mechanisms of

Abnormal red cell features associated with hereditary neurodegenerative disorders: the neuroacanthocytosis syndromes.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
OBJECTIVE This review discusses the mechanisms involved in the generation of thorny red blood cells (RBCs), known as acanthocytes, in patients with neuroacanthocytosis, a heterogenous group of neurodegenerative hereditary disorders that include chorea-acanthocytosis (ChAc) and McLeod syndrome

Erythrocyte membrane changes of chorea-acanthocytosis are the result of altered Lyn kinase activity.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Acanthocytic RBCs are a peculiar diagnostic feature of chorea-acanthocytosis (ChAc), a rare autosomal recessive neurodegenerative disorder. Although recent years have witnessed some progress in the molecular characterization of ChAc, the mechanism(s) responsible for generation of acanthocytes in

Acanthocytosis and the c.680 A>G Mutation in the PANK2 Gene: A Study Enrolling a Cohort of PKAN Patients from the Dominican Republic.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Pantothenate Kinase-Associated Neurodegeneration (PKAN) is a form of Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA) associated with mutations in the pantothenate kinase 2 gene (PANK2). Pantothenate kinases catalyze the rate-limiting step of coenzyme A synthesis and Pank2 is the only

Neurons, Erythrocytes and Beyond -The Diverse Functions of Chorein.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Chorea-acanthocytosis (ChAc), a neurodegenerative disease, results from loss-of-function-mutations of the chorein-encoding gene VPS13A. Affected patients suffer from a progressive movement disorder including chorea, parkinsonism, dystonia, tongue protrusion, dysarthria, dysphagia, tongue and lip
Bashkohuni në faqen
tonë në facebook

Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca

  • Punon në 55 gjuhë
  • Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
  • Njohja e bimëve nga imazhi
  • Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
  • Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
  • Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
  • Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat

Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër.
* I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar

Google Play badgeApp Store badge