oligohydramnios/albumina

Lidhja ruhet në kujtesën e fragmenteve

Zgjidhni llojin e renditjes

9 rezultatet

Association of cord blood ischemia-modified albumin level with abnormal foetal Doppler parameters in intrauterine growth-restricted foetuses.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

To investigate cord blood ischemia-modified albumin (IMA) levels in pregnancies with intrauterine growth restriction (IUGR) and to determine its association with abnormal fetal Doppler findings.Umbilical cord IMA levels were assessed in 34 pregnant women

Polycystic kidney disease in neonates and infants. Clinical diagnosis and histopathological correlation.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

A significant cause of end-stage renal disease in infants (40% to 50% of cases) is represented by the group of renal cystic diseases. Actually, the fourth cause of renal failure in young adults is the autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). Moreover, the most common genetically

Cord blood oxidative stress markers correlate with umbilical artery pulsatility in fetal growth restriction.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

OBJECTIVE To compare cord blood oxidative stress markers (OSM) between intrauterine small fetuses with high umbilical artery (UA) Doppler indices and normal indices. METHODS Forty women who had oligohydramnios and intrauterine growth-restricted fetuses with abnormal (n = 20, group I) or normal

Congenital nephrotic syndrome.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

A female infant born at 34 weeks' gestation after several days of ruptured membranes had a Potter-like face and compression-induced limb posture consistent with oligohydramnios. Oedema developed on day 2; initial investigations showed massive proteinuria, hypoalbuminaemia, hyponatraemia, acidosis

Fetal liver function tests: umbilical cord gamma-glutamyltransferase as a marker for fetal abnormality.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

The objective was to assess the association of fetal liver function tests in various (noninfectious) abnormal fetal conditions. Liver function tests and complete blood counts were evaluated in 72 consecutive fetal blood specimens obtained by cordocentesis. The indications for cordocentesis included:

Comparison of oxidative stress in pregnancies with and without first trimester iron supplement: a randomized double-blind controlled trial.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

OBJECTIVE Iron supplementation was found to be a cause of oxidative stress. The aim of this study was to compare oxidative stress in pregnancies with and without iron supplementation in the first trimester pregnancies. METHODS One hundred and eight women in the first trimester of normal pregnancies

What about the renal function during childhood of children born from dialysed mothers?

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

BACKGROUND Pregnancy during dialysis is a high-risk condition which is becoming more and more common. The renal outcome of children born from such pregnancies needs to be investigated since renal development may be affected (i.e. exposure to uraemic toxins, therapies, intermittent haemodynamic

Renal failure from birth-AKI or CKD? Questions.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

A case is presented of a neonate born at 32 weeks of gestation with intra-uterine growth retardation. The renal scan performed at 31 weeks showed oligohydramnios but normal kidneys. The neonate was oliguric from birth and required early peritoneal dialysis. Her urine showed heavy proteinuria, and

Diagnosis, Phenotype, and Molecular Genetics of Congenital Analbuminemia.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Congenital analbuminemia (CAA) is an inherited, autosomal recessive disorder with an incidence of 1:1,000,000 live birth. Affected individuals have a strongly decreased concentration, or complete absence, of serum albumin. The trait is usually detected by serum protein electrophoresis and

Bashkohuni në faqen
tonë në facebook

Herbal & Natural Medicine

Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca

Punon në 55 gjuhë
Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
Njohja e bimëve nga imazhi
Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat

Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër.
* I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar