Albanian
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Belarusian
Bengali
Bosnian
Catalan
Czech
Danish
Deutsch
Dutch
English
Estonian
Finnish
Français
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Mongolian
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Turkish
Ukrainian
Vietnamese
Български
中文(简体)
中文(繁體)
olivopontocerebellar atrophies/ataxia
Lidhja ruhet në kujtesën e fragmenteve
Faqja 1 nga 219 rezultatet
Olivopontocerebellar atrophy and Friedreich's ataxia: neuropsychological consequences of bilateral versus unilateral cerebellar lesions.
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
This chapter deals with neuropsychological disturbances in patients with bilateral cerebellar damage (BCD), i.e., epileptic patients chronically receiving phenytoin, patients with olivopontocerebellar atrophy (OPCA), and Friedreich's ataxia (FA) versus those with unilateral cerebellar damage (UCD),
A case of spinocerebellar ataxia type 6 mimicking olivopontocerebellar atrophy.
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Spinocerebellar ataxia type 6 (SCA6) is an autosomal dominant, slowly progressive cerebellar ataxia without multisystem involvement. We report a 57-year-old woman with genetically confirmed SCA6 who showed clinical features of olivopontocerebellar atrophy. Conventional T2-weighted and FLAIR MRI
Early onset cerebellar ataxia with retained tendon reflexes (EOCA) and olivopontocerebellar atrophy (OPCA): a computed tomographic study.
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Computed tomographic (CT) studies in olivopontocerebellar atrophies (OPCA) and 'early onset cerebellar ataxia with retained tendon reflexes (EOCA)' are few and vary widely in methodology and criteria for cerebellar and brainstem atrophy. In this prospective study, CT scan observations on 26 patients
Early onset cerebellar ataxia with retained tendon reflexes comparison with Friedreich's ataxia and olivopontocerebellar atrophy : an evoked potential study.
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
14 patients with the clinical diagnosis of early onset cerebellar ataxia with retained tendon reflexes (EOCA) were evaluated by multimodal evoked potential (EP) studies. The results were compared with observations made on 10 patients with Friedreich's ataxia (FA) and 16 patients with
[Familial olivo-ponto-cerebellar atrophy with myoclonus. Limits of cerebellar myoclonic dyssynergia (Ramsay-Hunt syndrome)].
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
The case is described of a woman of 26 suffering (like her mother, a brother and a sister) from a progressively degenerating cerebellar syndrome, at first considered to be hereditary cerebellar ataxia, but which, after action myoclonus appeared, was diagnosed as dyssynergia cerebellaris myoclonica
Cerebellar ataxia, dementia, pyramidal signs, cortical cataract of the posterior pole and a raised IgG index in a patient with a sporadic form of olivopontocerebellar atrophy.
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Middle-aged patients who initially present with a progressive cerebellar ataxia, in the absence of a known familial pattern are often referred to under the descriptive diagnosis of 'idiopathic' late onset cerebellar ataxia. If these patients in time develop additional pyramidal or extrapyramidal
Structural and immunocytochemical features of olivopontocerebellar atrophy caused by the spinocerebellar ataxia type 1 (SCA-1) mutation define a unique phenotype.
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Neuropathological investigations performed on autopsied brain and spinal cords from 11 patients showed that spinocerebellar ataxia type 1 (SCA-1) can be distinguished from autosomal dominant spinocerebellar ataxia linked to SCA-2 and -3 loci on chromosomes 12 and 14, spinopontine, and the
Olivo-ponto-cerebellar atrophy (Marie's ataxia).
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Olivopontocerebellar atrophy (heredocerebellar ataxia of Marie) with encephalographic findings.
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Linkage study of dominantly inherited olivo-ponto-cerebellar atrophy (OPCA) and Holmes' ataxia.
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
[An autopsy case of olivopontocerebellar atrophy clinically manifested by parkinsonism and not accompanied by marked cerebellar ataxia throughout the course (author's transl)].
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
The cerebellar serotoninergic system and its possible involvement in cerebellar ataxia.
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
A review concerning the characteristics of the cerebellar serotoninergic system is presented. In rat, cat and oppossum, the perikarya of origin are located in the brain stem raphe nuclei and in other brainstem structures. The projections to the cerebellar layers and deep nuclei include synaptic
Treatment of cerebellar ataxia with 5-HT1A agonist.
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Effective, pharmacologic approaches to the treatment of cerebellar ataxia are lacking or inadequate. We recently reported preliminary evidence that tandospirone citrate (tandospirone), a 5-HT1A agonist, improved cerebellar ataxia in patients with Machado-Joseph disease (MJD). In the course of that
Role of Corticotropin-Releasing Factor in Cerebellar Motor Control and Ataxia.
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
Cerebellar ataxia, characterized by motor incoordination, postural instability, and gait abnormality [1-3], greatly affects daily activities and quality of life. Although accumulating genetic and non-genetic etiological factors have been revealed [4-7], effective therapies for cerebellar ataxia are
A family with hereditary ataxia: HLA typing.
Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj
Identifikohuni Regjistrohu
In a previously unreported family with olivopontocerebellar atrophy, the kindred contained over 600 individuals in five generations. Of 83 offsping of affected individuals who over over 38.8 years of age (the mean age of the onset of disease in this family), 47 had ataxia; there was autosomal
Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca
- Punon në 55 gjuhë
- Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
- Njohja e bimëve nga imazhi
- Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
- Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
- Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
- Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat
Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër.
* I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar
