ornithine carbamoyltransferase deficiency disease/cysteine

Lidhja ruhet në kujtesën e fragmenteve

ArtikujProvat klinikePatentat

Zgjidhni llojin e renditjes

2 rezultatet

Ornithine transcarbamylase deficiency: new sites with increased probability of mutation.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

Ornithine transcarbamylase (OTC) deficiency, the most common inborn error of the urea cycle, shows an X-linked inheritance with frequent new mutations. Investigations of patients with OTC deficiency have indicated an overproportionate share of mutations at CpG dinucleotides. These statistics may,

Two novel mutations of ornithine transcarbamylase gene identified from three Chinese neonates with ornithine transcarbamylase deficiency.

Vetëm përdoruesit e regjistruar mund të përkthejnë artikuj

Identifikohuni Regjistrohu

We aim to analyze the blood metabolic profiling and the gene mutation of ornithine transcarbamylase (OTC) in three neonates with ornithine transcarbamylase deficiency (OTCD). Three neonates with OTCD were included in this study. The profiling of amino acids and acylcarnitine was determined using

Bashkohuni në faqen
tonë në facebook

Herbal & Natural Medicine

Baza e të dhënave më e plotë e bimëve medicinale e mbështetur nga shkenca

Punon në 55 gjuhë
Kurime bimore të mbështetura nga shkenca
Njohja e bimëve nga imazhi
Harta GPS interaktive - etiketoni bimët në vendndodhje (së shpejti)
Lexoni botime shkencore në lidhje me kërkimin tuaj
Kërkoni bimë medicinale nga efektet e tyre
Organizoni interesat tuaja dhe qëndroni në azhurnim me kërkimet e lajmeve, provat klinike dhe patentat

Shkruani një simptomë ose një sëmundje dhe lexoni në lidhje me barërat që mund të ndihmojnë, shtypni një barishte dhe shikoni sëmundjet dhe simptomat që përdoren kundër.
* I gjithë informacioni bazohet në kërkimin shkencor të botuar